Следует отметить, что результаты испытаний могут быть как положительными, так и отрицательными – в обоих случаях это должно быть вписано в протокол.

Если объект не прошел проверку, он может быть доработан и отправлен на повторные тесты.

Период действия протокола

Данный документ не является бессрочным. Период его действия для обязательных экспертиз, установленный на государственном уровне, определяется тем, в который раз проводятся испытания.

• Если это первый раз, то срок легитимности документа равен одному году,
• при любых последующих испытаниях, период актуальности увеличивается до шести лет.

В случаях с частными компаниями и продукцией, испытания которой проводятся по личной инициативе руководства организаций, срок действия протокола определяется в индивидуальном порядке.

Правила составления протокола испытаний

На сегодняшний день протокол испытаний не имеет стандартного унифицированного образца, обязательного к применению. Предприятия и организации могут составлять его в произвольной форме, опираясь на свои потребности или использовать шаблон, разработанный внутри компании и утвержденный в её учетной политике.

При этом существует ряд сведений, которые в протоколе должны присутствовать в любом случае. Это:

• наименование организации, проводящей испытания,
• дата процедуры,
• номер документа,
• название объекта (материала, устройства, оборудования, техники и т.п.),
• его технические характеристики (мощность, вес, объем и т.п.),
• условия испытания (температура, напряжение и т.п.).

В протокол следует вносить только достоверную информацию, включение в нее непроверенных данных или заведомо ложных сведений может привести к наказанию со стороны контролирующих структур.

Правила оформления протокола испытаний

Шаблон протокола, как правило, печатается на компьютере, основные сведения в него можно вносить как от руки, так и в печатном виде. Оформлять документ допустимо на обычном листе А4 формата или на фирменном бланке предприятия – второй вариант освобождает от необходимости вбивать реквизиты фирмы вручную.

Протокол обязательно должен быть заверен оригиналами подписей ответственных лиц.

При этом печать на нем ставить не обязательно, поскольку с 2016 года наличие печатей и штампов у юридических лиц не является требованием со стороны закона (т.е. штамповать документы можно только при добровольном волеизъявлении руководства фирмы).

Протокол пишется в стольких экземплярах, сколько необходимо для всех заинтересованных сторон. После утраты актуальности документ передается на хранение в архив предприятия, где содержится на протяжении установленного для таких бумаг периода.

Образец протокола испытаний

1. Вначале документа указывается наименование компании, которая проводит испытания.
2. Затем дается ссылка на номер государственной лицензии или сертификата, позволяющего проводить данные тесты.
3. Далее в бланк вписывается населенный пункт, в котором зарегистрирована организация, а также дата составления протокола.
4. Ниже, посередине строки пишется название документа с обозначением его сути.
5. После этого идет основной раздел. Обычно он оформляется в виде таблицы или отдельных пунктов. Сюда вносятся:
   • название испытываемого объекта,
   • его технические параметры,
   • дата изготовления,
   • дата испытаний (число, месяц, год начала и окончания),
   • количество образцов,
   • условия проведения испытаний – это важнейшая часть документа, поэтому описывается она максимально тщательно и подробно.
6. Далее вписывается, к каким последствия привело тестирование на прочность, влагостойкость, и пр. (в зависимости от цели и методов испытания).
7. В завершение в бланке указываются результаты испытания и выносится короткое резюме о пригодности продукции к дальнейшему использования.
8. Протокол должен быть надлежащим образом подписан с указанием должности, фамилии, инициалов ответственных за испытание лиц.

assistentus.ru

Протокол испытаний

Мы оказываем содействие в получении всех видов сертификации под ключ в короткие сроки.   

Протокол испытаний – официальный документ, который содержит результаты испытаний заявленного изделия и является официальным документом, служащим основанием для выдачи сертификата соответствия, декларации о соответствии.

В протоколе испытаний обязательно указываются:

• Основания для проведения испытаний,
• Реквизиты производителя товаров,
• Описание представленных образцов,
• Методики проводимых испытаний,
• Дата,
• Результаты.

Испытания продукции осуществляются в аккредитованных испытательных лабораториях, которые осуществляют отбор образцов сертифицируемой продукции. Лаборатории, с которыми мы сотрудничаем на протяжении 7 лет, имеют аккредитацию,  а опытные эксперты проводят испытания любых видов продукции

Процедура сертификационных испытаний занимает около 7-14 рабочих дней с момента предоставления образца продукции и полного пакета документов. Испытания могут быть проведены на соответствие ТР ТС, ГОСТ, технической документации изготовителя (ТУ, ТИ, СТО), а также требования номенклатуры продукции, либо иных требований предложенных заявителем. После окончания процедуры испытаний Испытательная лаборатория выдает заключение в форме протокола испытаний. Если по результатам сертификационных испытаний продукция не получила подтверждения соответствия требованиям нормативных документов, выдается протокол с отрицательными результатами испытаний.

Процедура сертификационных испытаний проводится с целью, чтобы производитель или импортеры, были уверены в качестве реализуемой ими продукции, и были конкурентоспособны на рынке реализуемой продукции.

Как получить протокол испытаний

Как получить Протокол сертификационных испытаний, 4 шага: 

1. Необходимо заполнить форму заявления, скачать его можно здесь
2. Отправить заявление и реквизиты Вашей организации на адрес электронной почты [email protected], указав ФИО и телефон для связи.
3. Наши специалисты отправят на указанный электронный адрес счет, перечень документов и образцов продукции, после чего Вам необходимо оплатить счет и дождаться результатов испытаний проведения испытаний.
4. Вы получаете Протокол Испытаний, мы курьерской службой отправляем Вам оригиналы документы. 

Для получения подробной информации звоните по телефону +7 (495) 308-82-72 или запишитесь на бесплатную консультацию, заполнив форму ниже!

Возможно Вас заинтересует:

rossertcentr.ru

Протокол испытаний: образец и правила получения

Протокол испытаний — это документ, который имеют право выдавать только аккредитованные лаборатории. Он выдается на основании предварительно проведенных испытаний. Испытательный центр иногда создается на базе специальной организации, занимающейся сертифицированием, нередко является отдельной компанией узкого профиля.

Лаборатория может заниматься исследованиями только одного или нескольких видов продукции. Для того чтобы начать правомерно функционировать, испытательный центр должен быть сам аккредитован в конкретной сфере или нескольких направлениях производства продукции у уполномоченных для этого органов государственной власти.

В России есть 16 ведомственных систем аккредитации. Список самых известных органов власти, в которые могут обращаться лаборатории для аккредитации:

• Ростехнадзор.
• МЧС России.
• Росреестр.
• Ростехрегулирование.
• Роспотребнадзор.
• Россвязь.
• Россатом.
• ФСБ.

Содержание статьи

Сертификация и образец протокола

Испытание продукции методом проведения разнообразных исследований в лабораторных условиях, составление, оформление и выдача протокола испытания — основополагающие аспекты деятельности испытательных лабораторий. Чтобы установить, соответствует ли товар определенным стандартам, например, ГОСТу, техническим условиям или регламентам, определенным нормативным актам, необходимо протестировать все недостатки продукции с помощью технических приборов или посредством измерений параметров.

Результаты испытаний — это собственность как заказчика, которому они необходимы для начала работы предприятия или выпуска в продажу нового товара, так и лаборатории, в которой они проводились. Чтобы опубликовать полученные результаты испытаний, необходимо получение согласия обеих сторон. Информация, которая становится известной в результате проведения определенных исследований, считается конфиденциальной, а ответственность и мера наказания за ее разглашение чаще всего определяется персональным договором.

Протокол испытаний обычно необходим для данных действий:

• При обозначенной законом обязательной сертификации товара в определенной системе, например, ГОСТ Р, системах безопасности (медицинской, электрической, экологической, санитарно-эпидемиологической, радиационной, пожарной), при тестировании на электромагнитную совместимость.
• Принятии решения о декларировании (отправлении информации в свободный доступ) результатов соответствия определенного товара нормативным документам.
• Для возможности получения Свидетельства Таможенного Союза.
• Для успешного прохождения санитарно-эпидемиологического надзора, что потребуется, если товар нужно перевезти через таможенную границу.

Протокол испытаний выдается только тогда, когда все испытания уже успешно окончены. Орган по сертификации должен выдать экспертное заключение, которое составляется на основе данного протокола. Эти 2 документа необходимы для выдачи сертификата. Если товар должен пройти испытания в различных сферах сертификации, то часто необходим заказ на проведение исследования не в одной, а в двух и более лабораториях. После успешного проведения испытаний каждая из них выдает отдельный протокол.

Таможенный союз

В России, Казахстане и Белоруссии введены новые требования, которые предъявляются не только к товарам, но и к протоколам испытаний. Страны, которые участвуют в Таможенном Союзе, с 1 июля 2010 года ввели новые требования в санитарно-эпидемиологической и гигиенической сфере. Не все постановления четко совпадают с нормативными актами Российской Федерации. Нормативную базу приводят в соответствие с Едиными требованиями. На данный момент протокол испытаний должен составляться с содержанием информации на соответствие товара требованием ТС.

Формируют Единые реестры лабораторий, ориентированные на получение сертификации Таможенного союза. Если лаборатория получила сертификацию по Российским нормативам, это не означает, что она сертифицирована и ТС. После завершения нынешнего переходного периода нужно проводить испытания продукции только в том центре, который попал в Реестр ТС. По решению экспертов сертификационной службы протокол испытаний, выписанный лабораторией, которая аккредитована только по российским нормативам, может быть принят.

Чтобы беспроблемно пройти таможенный контроль, необходимо иметь Свидетельство государственной регистрации ТС. Этот аспект касается только товаров, попадающих в список, который можно увидеть во втором разделе Единого перечня. Если товары обозначены в первом разделе, подтверждение их безопасности можно упростить, обратившись в РосПотребНадзор. Чтобы получить сертификат как Таможенного Союза, так и РосПотребНадзора, необходимо в первую очередь провести лабораторные исследования и получить протокол испытаний.

Испытания продукции

Для того, чтобы произвести исследования, в лабораториях разрабатываются специальные программы, обычно они основываются на технических заданиях. Часто используются стандартные методики. Если исследования должны иметь повышенные требования, то создаются новые программы. Для их введения в применение они должны пройти согласование с органами государственного надзора и сертификации.

В методике исследований используются:

1. Соответствие заранее обозначенным условиям тестирования продукции.
2. Оценивание технических свойств и характеристик, определенных показателей.
3. Обработка результатов установленными способами. Анализ полученных сведений.
4. Дополнительные устройства, используемые в процессе проведения испытаний для контроля за состоянием продукции или измерения ее параметров.
5. Составление и выдача протокола испытаний, который основывается на результатах проведенных исследований.

Если протокол испытаний был выдан после первичного обращения в лабораторию, срок его действия ограничивается одним годом. После каждого последующего проведения исследований выданный сертификат действителен до 6 лет. Если проводится добровольная сертификация, то срок ее действия определяется договором, который заключают заказчик и Центр сертификации.

Отличная статья 0

mirblankov.ru

Акт испытаний опытного(ых) образца(ов) (технологического процесса, макета, изделий и т.п.), полученного при выполнении государственного контракта в рамках ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009 — 2013 годы

                                                       УТВЕРЖДАЮ

                                            Заместитель руководителя

                                            федерального агентства по науке

                                            и инновациям

                                                               И.О. ФАМИЛИЯ

                                            "__" _________________ 200__ г.

                                    АКТ

      испытаний опытного(ых) образца(ов) (технологического процесса,

        макета, изделий и т.п.) (наименование в родительном падеже

      и обозначение в соответствии с основным программным документом)

      Государственный контракт от (число, месяц в родительном падеже)

                         200(цифра) г. N (цифрами)

                               Шифр "______"

        Число, месяц в родительном падеже 200(цифра)     г. (Город)

    Комиссия     (наименование   комиссии   по   соответствующему   приказу

Исполнителя), в составе:

председатель                Должность в организации            Фамилия И.О.

                                                               (полностью)

членов комиссии             Должность в организации            Фамилия И.О.

                                                               (полностью)

                            Должность в организации            Фамилия И.О.

                                                               (полностью)

                            Должность в организации            Фамилия И.О.

                                                               (полностью)

секретарь комиссии          Должность в организации            Фамилия И.О.

                                                               (полностью),

назначенная приказом (наименование исполнителя) от __ ______ 200_ г. N ___,

провела  государственные приемочные  испытания  опытного(ных)  образца(ов,)

продукции (технологического процесса, макета, изделий и т.п.) (наименование

в родительном падеже и обозначение в соответствии  с основным  документом),

заводские  номера (цифрами)  (далее - объект испытаний).  Место  проведение

испытаний (указать место проведения испытаний).

1. Комиссией установлено

1.1. Программа приемочных испытаний выполнена полностью.

1.2. Состав и комплектность объекта испытаний соответствует документации.

1.3. Объект испытаний и его документация выдержали приемочные испытания по (обозначение документа).

2. Выводы

2.1. Объект испытаний соответствует всем требованиям, приведенным в задании.

2.2. Документация на объект испытаний в техническом и патентно-правовом аспекте пригодна для постановки на производство и последующей реализации продукции.

2.3. <1>

3. Замечания и рекомендации <2>

    3.1. Присвоить рабочей документации (наименование в именительном падеже

и обозначение в соответствии с основным документом) литеру "О ".

                                                             1

3.2. Согласовать технические условия на (наименование продукции в винительном падеже в соответствии с основным документом).

3.3. Опытные образцы использовать для (указывается конкретное использование, которое будет являться основой решения Исполнителя о дальнейшем использовании материальных ценностей, приобретенных и созданных в процессе выполнения работ по государственному контракту по завершении работ Исполнителем).

3.4. <3>

Приложения <4>

А. Акт предварительных испытаний (число, месяц в родительном падеже) 200(цифра) г. N (цифра).

Б. Отчет о патентных исследованиях.

В. Комплект протоколов испытаний по пунктам ПМ.

Г. Ведомость соответствия результатов испытаний требованиям задания.

Члены комиссии                                                 И.О. Фамилия

                                                               И.О. Фамилия

                                                               И.О. Фамилия

                                                               И.О. Фамилия

Секретарь комиссии                                             И.О. Фамилия

———————————

<1> Пункт вводят при необходимости отражения соответствия объекта испытаний требованиям органов государственного надзора.

<2> Текст рекомендаций приведен для случая отсутствия замечаний и несоответствий объекта испытаний ПМ.

<3> Другие замечания по усмотрению Заказчика.

<4> В соответствии с ГОСТом.

dogovor-obrazets.ru

Протокол испытания (приложение к программам и методикам испытаний (форма для испытаний изделий машиностроения и приборостроения))

N (число)                  (число месяц в родительном падеже 200(цифра) г.)

1. Объект испытания: наименование и обозначение в соответствии с основным конструкторским документом в количестве число шт., заводские N цифрами, акты заводского изготовления N число от дата, N число от дата,..

2. Цель испытания: проверка соответствия объекта испытания требованиям пункта N число технического задания: текст соответствующего пункта ТЗ.

3. Дата начала испытания: число месяц в родительном падеже 200цифра г.

4. Дата окончания испытания: число месяц в родительном падеже 200цифра г.

5. Место проведения испытания:

6. Результаты испытания <12>.

———————————

<12> Состав граф «Требования к параметру» и «Измеренное значение» может уточняться в зависимости от формы задания требований в ТЗ.

----------T----T----------------T----------------T------------------------¬

¦Наимено- ¦Ед. ¦ Номера пунктов ¦  Требования к  ¦   Измеренное значение  ¦

¦вание    ¦изм.¦                ¦    параметру   ¦                        ¦

¦параметра¦    +--------T-------+-------T--------+--------T-------T-------+

¦         ¦    ¦Програм-¦Методик¦Номи-  ¦Предель-¦Нормаль-¦Во вре-¦После  ¦

¦         ¦    ¦мы испы-¦испыта-¦нальное¦ное от- ¦ные ус- ¦мя воз-¦воздей-¦

¦         ¦    ¦таний   ¦ний    ¦значе- ¦клонение¦ловия   ¦дейст- ¦ствия  ¦

¦         ¦    ¦        ¦       ¦ние    ¦        ¦        ¦вия    ¦       ¦

+---------+----+--------+-------+-------+--------+--------+-------+-------+

+---------+----+--------+-------+-------+--------+--------+-------+-------+

+---------+----+--------+-------+-------+--------+--------+-------+-------+

L---------+----+--------+-------+-------+--------+--------+-------+--------

7. Замечания и рекомендации.

8. Выводы.

8.1. Объект испытания наименование объекта выдержал (не выдержал) испытание по пункту N число Программы и методики обозначение документа.

8.2. Объект испытания наименование соответствует (не соответствует) требованиям пункта N число технического задания.

Испытание проводили

Должность                           И.О. Фамилия

Должность                           И.О. Фамилия

Должность                           И.О. Фамилия

Должность                           И.О. Фамилия

dogovor-obrazets.ru

Протокол испытаний – Оформление протокола испытаний продукции по ГОСТ

Протокол испытаний является обязательным документом и составляется по факту проведения испытаний в лабораториях. Практически для всех видов продукции получение сертификата сопряжено с проведением определенных манипуляций в лабораторных условиях, которые призваны выявить ее соответствие действующим нормам качества и безопасности использования.

Все сведения, которые содержатся в протоколе, недоступны для третьих лиц, его копия хранится в учреждении, проводившем испытания, в течение 3 лет. На основании протокольной информации принимается решение о выдаче сертификата или отказе в ней.

В случае первичной сертификации протокол действителен в течение года, при последующих — на срок до 6 лет. В случае добровольной сертификации срок действия протокола устанавливается индивидуально в соответствии с соглашением между заказчиком и сертификационным центром.

Что указывается в протоколе испытаний продукции?

В протоколе сертификационных испытаний содержатся данные об общем соответствии продукции ГОСТ или ТУ, санитарным нормам, а также результаты особых испытаний, которые проводятся в соответствии с типом исследуемого объекта.

Для проведения испытаний лаборатории должны в обязательном порядке получить аккредитацию в государственных органах. Методы исследований различаются в зависимости от типа продукции, прописаны в ГОСТ и изменениям не подлежат.

Производитель может провести необходимые испытания и по их результатам составить протокол самостоятельно, но только в случае наличия у него аккредитованной лаборатории и разрешения органов государственного надзора.

В протоколе лабораторных испытаний отражаются как положительные, так и отрицательные результаты. В первом случае принимается решение о выдаче сертификата, а во втором — отказной документ выдается на руки для осуществления доработок продукции.

Протокол испытаний должен также храниться и у заявителя, указанному в декларации, для которой делался этот протокол, иначе декларацию могут признать неполной и соответственно не удовлетворяющему требованиям законодательства.

Или напишите нам в мессенджерах и получите мгновенный ответ чат-бота:

Зачем нужен протокол испытаний?

На основании протокола испытаний оформляются все виды сертификатов — сертификат соответствия,  декларации соответствия и даже СГР оформляется на основании протокола испытаний (а также на основании Экспертного заключения).

Лаборатории, выдающие протокол испытаний могут быть как аккредитованные, так и не аккредитованные, за этим нужно обязательно следить, т.к. для оформления некоторых сертификатов по некоторым схемам сертификации допускаются применение протоколов от добровольных лабораторий, а для некоторых должны использоваться только протоколы испытаний от аккредитованных лабораторий.

Как оформить протокол испытаний?

Для получения протокола испытаний как правило нужно предоставить продукцию на испытания в лабораторию и дождаться вердикта лаборатории — соответствует указанным показателям продукция или нет. В настоящее время очень много лабораторий могут делать протоколы испытаний и без образцов, однако вскоре такие лаборатории закрываются, но, стоить при этом заметить, что сертификаты соответствия и декларации соответствия, выданные по этим протоколам испытаний не отменяются и действуют до окончания срока своего действия.

Получение протокола испытаний

Через наш портал получить протокол испытаний достаточно просто, как правило стоимость протокола испытаний уже включена в стоимость сертификата или декларации, которую мы оформляем, если протокол испытаний Вам нужно независимо от сертификата или декларации, мы также можем и в таком случае оформить Вам этот протокол испытаний.

Протокол испытаний можно оформить через наш портал, отправив заявку в разделе «Онлайн-заявка» или связавшись с нашими специалистами по телефонам или электронной почте, указанным в разделе «Контакты». 

sertiki.ru

Протокол лабораторных испытаний: бланк, образец 2019

Приложение 6.1 к Системе аккредитации испытательных лабораторий (центров) Государственной санитарно — эпидемиологической службы Российской Федерации

------------------------------------------------------------------
¦       МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ        ¦
¦  ЦЕНТР ГОССАНЭПИДНАДЗОРА В _________ ОБЛАСТИ (ГОРОДЕ, РАЙОНЕ)  ¦
¦       АККРЕДИТОВАННАЯ ИСПЫТАТЕЛЬНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ (ЦЕНТР)        ¦
¦                                                                ¦
¦Юридический адрес ______________________________________________¦
¦Телефон, факс __________________________________________________¦
¦Расчетный счет _________________________________________________¦
+----------------------------------------------------------------+
¦АТТЕСТАТ Системы                                       Утверждаю¦
¦N _________ от ___________ 199_ г.            Главный врач ЦГСЭН¦
¦зарегистрирован в Госреестре              в ____________________¦
¦N _________ от ___________ 199_ г.        "__" _________ 199_ г.¦
¦                                                  М.П.          ¦
¦                                                                ¦
¦                            ПРОТОКОЛ                            ¦
¦                     ЛАБОРАТОРНЫХ ИСПЫТАНИЙ                     ¦
¦             N _____ от "__" _____________ 199_ г.              ¦
¦                                                                ¦
¦1. Наименование предприятия, организации (заявитель) __________ ¦
¦_______________________________________________________________ ¦
¦_______________________________________________________________ ¦
¦2. Юридический адрес  _________________________________________ ¦
¦3. Наименование образца (пробы), дата изготовления ____________ ¦
¦_______________________________________________________________ ¦
¦_______________________________________________________________ ¦
¦4. Изготовитель (фирма, предприятие, организация) _____________ ¦
¦________________ страна _______________________________________ ¦
¦5. Время и дата отбора: ___ час. ___ мин. "__" ________ 199_ г. ¦
¦   Ф.И.О., должность __________________________________________ ¦
¦   Условия доставки ___________________________________________ ¦
¦   Доставлен в ИЛЦ      ___ час. ___ мин. "__" ________ 199_ г. ¦
¦6. Дополнительные сведения  ___________________________________ ¦
¦_______________________________________________________________ ¦
¦_______________________________________________________________ ¦
¦_______________________________________________________________ ¦
¦7. НД на продукцию  ___________________________________________ ¦
¦_______________________________________________________________ ¦
¦_______________________________________________________________ ¦
¦_______________________________________________________________ ¦
¦8. НД  регламентирующие  объем  лабораторных  исследований и их ¦
¦оценку  _______________________________________________________ ¦
¦_______________________________________________________________ ¦
¦9. Код образца (пробы)  _______________________________________ ¦
¦_______________________________________________________________ ¦
+----------------------------------------------------------------+
¦                         ¦общее количество страниц 4; страница 1¦
--------------------------+---------------------------------------

------------------------------------------------------------------
¦ N ¦Определяемые¦ Результаты  ¦Величина допустимого¦НД на методы¦
¦п/п¦ показатели ¦исследований;¦  уровня; единицы   ¦исследований¦
¦   ¦            ¦   единицы   ¦      измерения     ¦            ¦
¦   ¦            ¦  измерения  ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦ 1 ¦     2      ¦      3      ¦         4          ¦     5      ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦              I. КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ               ¦
¦                                                                ¦
¦   Образец поступил __ час. __ мин. "__" _______ 199_ г. Код ___¦
¦   Регистрационный N ___ в журнале; N ____ протокола испытаний  ¦
+----------------------------------------------------------------+
¦   ¦            ¦             ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦   ¦            ¦             ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦   ¦            ¦             ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦   ¦            ¦             ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦                         ¦общее количество страниц 4; страница 2¦
--------------------------+---------------------------------------

------------------------------------------------------------------
¦ N ¦Определяемые¦ Результаты  ¦Величина допустимого¦НД на методы¦
¦п/п¦ показатели ¦исследований;¦   уровня; единицы  ¦исследований¦
¦   ¦            ¦   единицы   ¦ измерения; наличие ¦            ¦
¦   ¦            ¦  измерения  ¦изменений, % досто- ¦            ¦
¦   ¦            ¦             ¦      верности      ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦ 1 ¦     2      ¦      3      ¦          4         ¦      5     ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦          II. ТОКСИКОЛОГО - ГИГИЕНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ          ¦
¦                                                                ¦
¦   Образец поступил __ час. __ мин. "__" _______ 199_ г. Код ___¦
¦   Регистрационный N ___ в журнале; N ____ протокола испытаний  ¦
+----------------------------------------------------------------+
¦   ¦            ¦             ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦   ¦            ¦             ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦   ¦            ¦             ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦              III. МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ              ¦
¦                                                                ¦
¦   Образец поступил __ час. __ мин. "__" _______ 199_ г. Код ___¦
¦   Регистрационный N ___ в журнале; N ____ протокола испытаний  ¦
+----------------------------------------------------------------+
¦ 1 ¦     2      ¦      3      ¦         4          ¦      5     ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦   ¦            ¦             ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦   ¦            ¦             ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦   ¦            ¦             ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦   ¦            ¦             ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦                         ¦общее количество страниц 4; страница 3¦
--------------------------+---------------------------------------

------------------------------------------------------------------
¦ N ¦Определяемые¦ Результаты  ¦Величина допустимого¦НД на методы¦
¦п/п¦ показатели ¦исследований;¦   уровня; единицы  ¦исследований¦
¦   ¦            ¦   единицы   ¦      измерения     ¦            ¦
¦   ¦            ¦  измерения  ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦ 1 ¦     2      ¦      3      ¦         4          ¦      5     ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦                IV. РАДИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ                ¦
¦                                                                ¦
¦   Образец поступил __ час. __ мин. "__" _______ 199_ г. Код ___¦
¦   Регистрационный N ___ в журнале; N ____ протокола испытаний  ¦
+----------------------------------------------------------------+
¦   ¦            ¦             ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦   ¦            ¦             ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦   ¦            ¦             ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦         V. ИЗМЕРЕНИЯ, ИССЛЕДОВАНИЯ ФИЗИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ         ¦
¦                   И НЕИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ                   ¦
¦                                                                ¦
¦   Образец поступил __ час. __ мин. "__" _______ 199_ г. Код ___¦
¦   Регистрационный N ___ в журнале; N ____ протокола испытаний  ¦
+----------------------------------------------------------------+
¦ 1 ¦     2      ¦      3      ¦         4          ¦     5      ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦   ¦            ¦             ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦   ¦            ¦             ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦   ¦            ¦             ¦                    ¦            ¦
+---+------------+-------------+--------------------+------------+
¦Ф.И.О., должность лица, ответственного за оформление данного    ¦
¦протокола _____________________________________________________ ¦
¦                                                                ¦
¦   Заключение _________________________________________________ ¦
¦_______________________________________________________________ ¦
¦_______________________________________________________________ ¦
¦_______________________________________________________________ ¦
¦                                                                ¦
¦Руководитель ИЛЦ                                                ¦
¦Ф.И.О., должность ___________________________ подпись _________ ¦
¦                                                                ¦
+----------------------------------------------------------------+
¦составлен в двух экземпл.¦общее количество страниц 4; страница 4¦
--------------------------+---------------------------------------

Источник — Постановление Минздрава России № 13, Госстандарта России № 11 от 23.06.1997

blank-obrazets.ru