Грунтовки с антисептиком: Грунтовка «Г-2 Укрепляющая» с антисептиком купить в Москве по цене производителя

Содержание

Грунтовка акриловая универсальная с антисептиком GOODHIM GU

У нас можно купить грунтовку акриловую универсальную с антисептиком GOODHIM GU. Если вам нужна грунтовка акриловая универсальная с антисептиком GOODHIM GU оптом, то пришлите заявку с реквизитами.

ПРЕИМУЩЕСТВА

Предназначен для укрепления основания перед нанесением штукатурки, шпатлевки, клеевого состава, лакокрасочного покрытия.
Также для обработки практически невпитывающих поверхностей.
Существенно усиливает адгезию, препятствует поглощению влаги, защищает от биопоражений.
Применяется для внутренних и наружных работ.
Подходит для бани, сауны, ванной.
Экологичный, безвредный, без запаха.

Фасовка: 1л (концентрат), 5л (готовый раствор), 10л (готовый раствор).

Назначение

Грунт акриловый универсальный с антисептиком GOODHIM GU предназначен для обработки оснований перед нанесением штукатурок, шпатлевок, красок и клеевых составов снаружи и внутри помещений.

Особенности

Подходит для не впитывающих оснований.
Укрепляет основание и связывает пыль.
Делает однородным и уменьшает водопоглощение основания.
Увеличивает адгезию последующего слоя.
Обладает ярко выраженными антисептическими свойствами.
Уменьшает вероятность цветовых отклонений при последующей окраске.
Рекомендован для ванных комнат, бань и саун.
Может применяться на стяжках с подогревом и системах теплоизоляции.
Экологически чистый.

Применение

Перед применением грунт акриловый универсальный с антисептиком GOODHIM GU
готовый раствор тщательно перемешать, не разводить.
Перед применением грунт акриловый универсальный с антисептиком GOODHIM GU концентрат тщательно перемешать и развести водой в соотношении 1:5.
Наносится в один-два слоя краскораспылителем, широкой кистью или валиком. Второй слой грунта необходимо наносить до полного высыхания первого (сразу же после подсыхания на поверхности).
В случае замерзания выдержать при комнатной температуре до полного оттаивания и тщательно перемешать.
Наносить на сухую подготовленную поверхность.
Грунт применять при температуре не ниже +5°С.
Расход 70 -120 г/м2. Зависит от способа нанесения и типа поверхности.
Время высыхания каждого слоя при температуре 200°С не менее 60 минут.
При пониженных температурах время высыхания увеличить.

Хранение и транспортировка

Следует хранить в оригинальных упаковках, защищенных от влаги, прямых солнечных лучей, при температуре не ниже +5°C.
Перед применением взболтать.
Допускается 5-кратное замораживание общей продолжительностью не более 2 недель при температуре не ниже – 40 гр. С.
Гарантийный срок хранения — 24 месяца со дня изготовления, без вскрытия первичной упаковки.

Меры безопасности

Грунты акриловые при эксплуатации и хранении не выделяют вредных веществ в концентрациях, опасных для организма человека.
Грунты являются малоопасными веществами.

Относятся к негорючим веществам.
Класс опасности — IV («малоопасно») по ГОСТ 12.1.0076.

Состав

Водная дисперсия полимерных вяжущих материалов не мене 10%, модифицирующие добавки в том числе МЭГ не менее 5%, антисептические добавки не менее 1%.
Активного латекса не менее 10 %.
Продукт сертифицирован.

Произведено: по ТУ2316-003-03856078-2016.

Нет отзывов

Ваше Имя:

Ваш отзыв:

Фото или документ (jpeg, png, gif, doc, docx)
Оценка: Плохо Отлично

Отправить

Грунтовка универсальная с антисептиком 10,0кг Дисконт Ореол

Код: 7506

в корзину

в список покупок

Гарантия лучшей цены

Наличие

Кемерово

ул. Шатурская, 6А

ул. Уральская, 2А

проспект Кузнецкий, 97Б

Новокузнецк

ул. Доз, 19/28

Мариинск

ул. 50 лет Октября, 86В

Описание и характеристики

Применяется для пропитки и улучшения сцепляющей способности различных поверхностей: бетона, кирпича, асбоцемента, гипсолита, гипсокартона, пенопласта, древесины, оштукатуренных и других поверхностей (кроме металлических) внутри и снаружи помещений. Укрепляет обрабатываемую поверхность; Выравнивает впитывание; Обеспыливает, снижает расход последующих покрытий; Подавляет рост грибков, дрожжевых бактерий, предотвращает появление плесени; Удобна в работе – легко наносится, быстро сохнет, не имеет резкого запаха; Идеальный результат для недорогого ремонта в сочетании со шпатлёвкой универсальной. Состав полиакриловая дисперсия, вода, специальные добавки Время высыхания 0,5/ 24 часа (между слоями/ полное высыхание) Фасовка 1; 5; 10; 20 кг Хранение 24 месяца Цветовая гамма белая Расход в 1 слой — 100-150 г/ кв. м Перед применением тщательно перемешать. Поверхность очистить от грязи и пыли. С ранее окрашенных поверхностей удалить непрочные слои старой краски и побелки. Твердые и прочно держащиеся глянцевые поверхности зашлифовать до матового состояния, пыль от шлифовки удалить. Не следует предварительно обрабатывать поверхность олифой! Грунтовку не смешивать с органическими растворителями! При обработке поверхности достаточно одного слоя. Двукратное грунтование целесообразно только в случае отделки проблемных поверхностей (старых, рыхлых, сильно впитывающих). Во время проведения работ избегать воздействия прямых солнечных лучей и условий повышенной влажности. Рекомендуемая температура при нанесении от 5С до 35 С и относительная влажность воздуха –не более (65 5) %.

Единица измерений

Вес, кг

Код: 2012

Наличие

Грунтовка интерьерная сцепляющая против плесени 3,5кг Лакра/4

в корзину

Код: 3076

Наличие

Грунтовка пропиточная 5,0кг Универсал Текс

в корзину

Код: 8549

Наличие

Грунтовка глубокого проникновения 5кг Эконом Текс/72

в корзину

Код: 3636

Наличие

Средство Антиплесень по бетону, дереву, камню 1кг Лакра

в корзину

Код: 2118

Наличие

Грунтовка Euro Primer 10л Tikkurila

в корзину

Код: 5976

Наличие

Нет изображения

Грунтовка проникающая 10,0кг Оптимум Текс

в корзину

Код: 8381

Наличие

Грунтовка проникающая 5,0кг Оптимум Текс/72/108

в корзину

Код: 5994

Наличие

Грунтовка Euro Primer 3л Tikkurila

в корзину

Код: 1783

Наличие

Грунтовка интерьерная глубокого проникновения против плесени 1кг Лакра/12 шт

в корзину

Код: 2634

Наличие

Грунтовка ВД глубокого проникновения для наружних и внутренних работ 5кг Дисконт Ореол

в корзину

Код: 2011

Наличие

Грунтовка интерьерная проникающая против плесени 9,0кг Лакра

в корзину

Код: 2501

Наличие

Антисептик универсальный против плесени и грибка 5кг Profiwood

в корзину

Влияние антибактериальных праймеров с четвертичным аммонием и нано-серебром на Streptococcus mutans, импрегнированные в блоки дентина человека

. 2013 апр; 29 (4): 462-72.

doi: 10.1016/j.dental.2013.01.011. Epub 2013 17 февраля.

Лэй Чэн ¹ , Ке Чжан, Майкл Д. Вейр, Хуайбин Лю, Сюэдун Чжоу, Хокин Х. К. Сюй

принадлежность

¹ Отдел биоматериалов и тканевой инженерии, кафедра эндодонтии, протезирования и оперативной стоматологии, Стоматологическая школа Университета Мэриленда, Балтимор, Мэриленд, 21201, США.

PMID: 23422420
PMCID: PMC3631006
DOI: 10. 1016/j.dental.2013.01.011

Бесплатная статья ЧВК

Лей Ченг и др. Дент Матер. 2013 Апрель

Бесплатная статья ЧВК

. 2013 апр; 29 (4): 462-72.

doi: 10.1016/j.dental.2013.01.011. Epub 2013 17 февраля.

Авторы

Лэй Чэн ¹, Ке Чжан, Майкл Д. Вейр, Хуайбин Лю, Сюэдун Чжоу, Хокин Х.К. Сюй

принадлежность

¹ Отдел биоматериалов и тканевой инженерии, кафедра эндодонтии, протезирования и оперативной стоматологии, Стоматологическая школа Университета Мэриленда, Балтимор, Мэриленд, 21201, США.

PMID: 23422420
PMCID: PMC3631006
DOI: 10.1016/j.dental.2013.01.011

Абстрактный

Цель: В ходе недавних исследований были разработаны антибактериальные связующие вещества и композиты, содержащие диметакрилат четвертичного аммония (QADM) и наночастицы серебра (NAg). Цели этого исследования состояли в том, чтобы исследовать: (1) влияние антибактериальных праймеров, содержащих QADM и NAg, на ингибирование Streptococcus mutans, импрегнированных в блоки дентина в первый раз, и (2) влияние QADM или NAg по отдельности или в комбинации. и влияние массовой доли NAg на жизнеспособность S. mutans в дентине.

Методы: Использовался связующий материал Scotchbond Multi-Purpose (SBMP). QADM и NAg были включены в праймер SBMP. Было протестировано шесть праймеров: контроль праймеров SBMP, контроль + 10% QADM (масс.%), контроль + 0,05% NAg, контроль + 10% QADM + 0,05% NAg, контроль + 0,1% NAg и контроль + 10% QADM + 0,1%. НАг. Блоки дентина импрегнировали S. mutans, затем наносили праймер. Затем измеряли жизнеспособные колониеобразующие единицы (КОЕ) путем сбора бактерий в дентине с использованием метода обработки ультразвуком.

Полученные результаты: В контроле + 10% QADM + 0,1% NAg зона ингибирования бактерий была в 8 раз больше, чем в контроле (p<0,05). Метод обработки ультразвуком успешно собрал бактерии из блоков дентина. Контроль + 10% QADM + 0,1% NAg ингибировал S. mutans в блоках дентина, уменьшая жизнеспособные КОЕ в дентине на три порядка по сравнению с контрольным дентином без праймера. Использование QADM+NAg было более эффективным, чем только QADM. Более высокое содержание NAg повышало эффективность. Прочность связи с дентином при сдвиге была одинаковой для всех групп (p>0,1).

Значение: Было показано, что антибактериальный праймер с QADM и NAg впервые ингибирует S. mutans, импрегнированный в блоки дентина. Адгезив, содержащий QADM и NAg, перспективен для уничтожения бактерий в полости зуба и ингибирования кариеса. QADM и NAg могут быть применимы к другим клеям, цементам, герметикам и композитам.

Цифры

Рис. 1

Дисковая диффузия в агаре, результаты…

Рис. 1

Результаты диффузии неотвержденных праймеров против S. mutans в агаровом диске: (A) Представитель…

рисунок 1

Результаты диффузии на агаровом диске неотвержденных праймеров против S. mutans : (A) Типичные примеры контрольного праймера SBMP и праймера с 10QADM+0,1NAg; (B) S. mutans размеры зоны ингибирования (среднее значение ± стандартное отклонение; n = 6). Значения с непохожими буквами достоверно отличаются друг от друга (p < 0,05).

Рис. 2

Типичные СЭМ-микрофотографии дентина…

Рис. 2

Репрезентативные СЭМ-микрофотографии дентина и пропитки S. mutans : (A) Дентинные канальцы до…

Рис. 2

Репрезентативные СЭМ-микрофотографии дентина и пропитки S. mutans : (A) Дентинные канальцы до пропитки S. mutans , (B) пропитка S. mutans в канальцах на внешней поверхности дентина с канальцами, перпендикулярными поверхность, (C) S. mutans в канальцах параллельно поверхности на поперечном сечении дентина при вскрытии блока дентина после импрегнации бактериями, (D) большее увеличение поперечного сечения, как на (C). Т: дентинные канальцы. Стрелки указывают S. mutans в канальцах. Следовательно, S. mutans успешно импрегнировали внутреннюю часть блоков дентина.

Рис. 3

Сбор бактерий, у которых…

Рис. 3

Сбор бактерий, импрегнированных в блоки дентина. Ось Y…

Рис. 3

Сбор бактерий, импрегнированных в блоки дентина. Ось Y представляет собой логарифмическую шкалу. Метод обработки ультразвуком позволил собрать почти все S. mutans в блоках дентина (среднее значение ± стандартное отклонение; n = 6). После обработки ультразвуком остаточные бактерии в дентине собирали путем разрезания дентина на мелкие кусочки и гомогенизации. КОЕ, собранные при обработке ультразвуком + остаточные КОЕ в дентине = общее количество КОЕ в дентине. КОЕ, собранные ультразвуком, составили 99,99% от общего количества КОЕ. Таким образом, можно использовать простой метод обработки ультразвуком для сбора S. mutans в блоках дентина.

Рис. 4

Репрезентативные изображения окрашивания живых/мертвых бактерий…

Рис. 4

Репрезентативные изображения окрашивания живых/мертвых бактерий дентина, импрегнированного С.…

Рис. 4

Репрезентативные изображения окрашивания живых/мертвых бактерий дентина, который был импрегнирован S. mutans , а затем обработан праймером: (A) контроль праймера SBMP, (B) 10QADM, (C) 0,05NAg, (D) 10QADM+0,05 NAg, (E) 0,1NAg и (F) 10QADM+0,1NAg. Живые бактерии окрашивались в зеленый цвет, а мертвые – в красный. Включение QADM и NAg значительно увеличило количество окрашивания мертвых бактерий и уменьшило количество окрашивания живых бактерий.

Рис. 5

S. mutans КОЕ в дентине…

Рис. 5

S. mutans КОЕ в блоках дентина, собранных с помощью ультразвука (среднее значение ± стандартное отклонение; n…

Рис. 5

S. mutans КОЕ в блоках дентина, собранных с помощью ультразвука (среднее значение ± стандартное отклонение; n = 6). КОЕ импрегнированного бактериями дентина без праймера составило 2,51 × 10 9 .0007 6 (КОЕ/дентиновый блок). Остальные группы имели единицы 10 ⁴ КОЕ/блок дентина. КОЕ дентина, обработанного праймером 10QADM+0,1NAg, на три порядка меньше, чем КОЕ контрольного дентина без праймера. Таким образом, новый антибактериальный праймер эффективно подавлял рост бактерий в дентинных канальцах дентинных блоков.

Рис. 6

Бондинг дентина с использованием извлеченного человеческого…

Рис. 6

Склеивание дентина с использованием удаленных коренных зубов человека: (A) прочность сцепления при сдвиге (среднее значение ± стандартное отклонение;…

Рис. 6

Склеивание дентина с использованием извлеченных коренных зубов человека: (A) прочность сцепления при сдвиге (среднее значение ± стандартное отклонение; n = 10) и (B) типичная микрофотография поверхности дентин-адгезив, полученная с помощью СЭМ. Горизонтальная линия показывает значения, которые достоверно не отличаются друг от друга (p > 0,1). Все шесть групп имели схожие характеристики поверхности дентин-адгезив. При исследовании с помощью СЭМ был выявлен хорошо инфильтрированный гибридный слой и многочисленные смоляные метки.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Цитируется

Зеленый синтез: антибактериальный и фотокаталитический потенциал наночастиц серебра с использованием экстракта Teucrium Stocksianum .
Рехман И., Гондал Х.И., Замир Р., Аль-Хусейн С.А., Батул Ф., Ирфан А., Норин С., Рохин Т., Нисар М., Заки М.А. Рехман I и др. Наноматериалы (Базель). 2023 12 апреля; 13 (8): 1343. doi: 10.3390/nano13081343. Наноматериалы (Базель). 2023. PMID: 37110928 Бесплатная статья ЧВК.
Антибактериальный эффект, цитотоксичность и прочность сцепления модифицированного стоматологического клея, содержащего наночастицы серебра.
Агияр Д.Д., Педроса М.Д.С., Тома С.Х., Араки К., Маркес М.М., Медейрос И.С. Агиар Дж. Д. и соавт. одонтология. 2023 г., апрель; 111(2):420-427. doi: 10.1007/s10266-022-00752-2. Epub 2022 8 октября. одонтология. 2023. PMID: 36209305
Оценка антимикробных свойств частиц нано-серебра, используемых в ортодонтических композитах с несъемными фиксаторами: экспериментальное исследование in vitro.
Мирхашеми А., Бахадор А., Содагар А., Пурхаджибагер М., Амири А., Голамрезайи Э. Мирхашеми А. и др. J Dent Res Dent Clin Dent Prospects. 2021 Весна;15(2):87-93. doi: 10.34172/joddd.2021.015. Epub 2021 5 мая. J Dent Res Dent Clin Dent Prospects. 2021. PMID: 34386178 Бесплатная статья ЧВК.
Влияние различных антибактериальных дезинфицирующих средств на микроподтекание композита с объемным заполнением, прикрепленного к различным структурам зуба.
Бин-Шувайш М., Аль-Хуссаини А., Аль-Худайти Л., Аль-Духиэль С., Аль-Джамхан А., Альрахлах А. Бин-Шувайш М. и соавт. Здоровье полости рта BMC. 2021 16 июля; 21 (1): 348. doi: 10.1186/s12903-021-01717-7. Здоровье полости рта BMC. 2021. PMID: 34271908 Бесплатная статья ЧВК.
Синергетический эффект биоактивных неорганических наполнителей в улучшении свойств дентинных адгезивов – обзор.
Фарук И., Али С., Аль-Салех С., Аль-Хамдан Э.М., Аль-Рефеаи М.Х., Абдулджаббар Т., Вохра Ф. Фарук I и др. Полимеры (Базель). 2021 30 июня;13(13):2169. doi: 10.3390/polym13132169. Полимеры (Базель). 2021. PMID: 34209016 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

R01 DE017974/DE/NIDCR NIH HHS/США
R01 DE17974/DE/NIDCR NIH HHS/США

Организация гена антисептической устойчивости qacA и Tn552-связанных генов β-лактамазы в штаммах Staphylococcus haemolyticus с множественной лекарственной устойчивостью животного и человеческого происхождения

1. Aarestrup, F.M., H.C. Wegener, V.T. Rosdahl, and N.E. Jensen. 1995. Стафилококковые и другие бактериальные виды, связанные с интрамаммарными инфекциями в молочных стадах Дании. Акта Вет. Сканд. 36 : 475-487. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Allignet, J., S. Aubert, A. Morvan и N. El Solh. 1996. Распределение генов устойчивости к стрептограмину А и родственным соединениям среди стафилококков, устойчивых к этим антибиотикам. Антимикроб. Агенты Чемотер. 40 : 2523-2528. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

3. Allignet, J., and N. El Solh. 1999. Сравнительный анализ стафилококковых плазмид, несущих гены устойчивости к стрептограмину. Плазмида 42 : 134-138. [PubMed] [Google Scholar]

4. Берг Т., Н. Ферт, С. Аписиридей, А. Хеттиаратчи, А. Лилапорн и Р. А. Скуррей. 1998. Полная нуклеотидная последовательность pSK41: эволюция стафилококковых конъюгативных мультирезистентных плазмид. Дж. Бактериол. 180 : 4350-4359. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Дербис, А., К. Г. Х. Дайк и Н. Эль Солх. 1995. Перестройки в стафилококковой β-лактамазе, кодирующей плазмиду, pIP1066, включая инверсию ДНК, которая генерирует два альтернативных транспозона. Мол. микробиол. 17 : 769-779. [PubMed] [Google Scholar]

6. Gillespie, MT, JW May, and R.A. Skurray. 1986. Кодируемая плазмидой резистентность к акрифлавину и соединениям четвертичного аммония у метициллин-резистентного штамма Staphylococcus aureus . ФЭМС микробиол. лат. 34 : 47-51. [Google Scholar]

7. Gunn, B. A. 1989. Сравнительная вирулентность человеческих изолятов коагулазонегативных стафилококков, протестированных на модели задержки веса мышей. Дж. Клин. микробиол. 27 : 507-511. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Heir, E. , G. Sundheim, and AL Holck. 1995. Устойчивость к соединениям четвертичного аммония у Staphylococcus spp. выделенная из пищевой промышленности и нуклеотидная последовательность резистентной плазмиды pST827. Дж. Заявл. бактериол. 79 : 149-156. [PubMed] [Google Scholar]

9. Наследник Э., Г. Сундхейм и А. Холк. 1998. Продукт гена Staphylococcus qacH : новый член семейства SMR, кодирующий множественную лекарственную устойчивость. ФЭМС микробиол. лат. 163 : 49-56. [PubMed] [Google Scholar]

10. Jarp, J. 1991. Классификация коагулазонегативных стафилококков, выделенных из клинического и субклинического мастита крупного рогатого скота. Вет. микробиол. 27 : 151-158. [PubMed] [Академия Google]

11. Йонссон П. и Т. Вадстрём. 1993. Стафилококк, с. 21-35. В C.L. Gyles и C.O. Thoen (ред.), Патогенез бактериальных инфекций у животных, 2-е изд. Издательство Университета штата Айова, Эймс.

12. Курода М., Т. Охта, И. Учияма, Т. Баба, Х. Юдзава, И. Кобаяси, Л. Цуй, А. Огучи, К. Аоки, Ю. Нагай, Дж. Лиан, Т. Ито, М. Канамори, Х. Мацумару, А. Маруяма, Х. Мураками, А. Хосояма, Ю. Мизутани-Уи, Н. Кобаяши, Т. Савано, Р. Иноуэ, К. Кайто, К. Секимидзу, Х. Хиракава, С. Кухара, С. Гото, Дж. Ябузаки, М. Канехиса, А. Ямасита, К. Осима, К. Фуруя, К. Йошино, Т. Шиба, М. Хаттори, Н. Огасавара, Х. Хаяши и К. Хирамацу. 2001. Полногеномное секвенирование метициллин-резистентного штамма Staphylococcus aureus . Ланцет 357 : 1225-1240. [PubMed] [Google Scholar]

13. Лилапорн А., И. Т. Полсен, Дж. М. Теннент, Т. Г. Литтлджон и Р. А. Скаррей. 1994. Множественная лекарственная устойчивость к антисептикам и дезинфектантам у коагулазонегативных стафилококков. Дж. Мед. микробиол. 40 : 214-220. [PubMed] [Google Scholar]

14. Литтлджон, Т. Г., И. Т. Полсен, М. Т. Гиллеспи, Дж. М. Теннент, М. Мидгли, И. Г. Джонс, А. С. Пуревал и Р. А. Скаррей. 1992. Субстратная специфичность и энергетика устойчивости к антисептикам и дезинфектантам у Staphylococcus aureus . ФЭМС микробиол. лат. 74 : 259-266. [PubMed] [Google Scholar]

15. Lyon, B.R., and R. Skurray. 1987. Устойчивость к противомикробным препаратам Staphylococcus aureus : генетическая основа. микробиол. Ред. 51 : 88-134. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Ногучи Н., М. Хасэ, М. Китта, М. Сасацу, К. Дегучи и М. Коно. 1999. Чувствительность к антисептикам и распределение генов устойчивости к антисептикам у метициллин-резистентного штамма Staphylococcus aureus . ФЭМС микробиол. лат. 172 : 247-253. [PubMed] [Google Scholar]

17. Paulsen, I.T., M.T. Gillespie, T.G. Littlejohn, O. Hanvivatvong, S. -J. Роуленд, К.Г.Х. Дайк и Р.А. Скуррей. 1994. Характеристика sin , гена, потенциально кодирующего рекомбиназу из Staphylococcus aureus . Джин 141 : 109-114. [PubMed] [Google Scholar]

18. Полсен, И. Т., М. Х. Браун, Т. Г. Литтлджон, Б. А. Митчелл и Р. А. Скуррей. 1996. Белки множественной лекарственной устойчивости QacA и QacB из Staphylococcus aureus : топология мембраны и идентификация остатков, участвующих в субстратной специфичности. проц. Натл. акад. науч. США 93 : 3630-3635. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Paulsen, I.T., MH Brown, and R.A. Skurray. 1998. Характеристика самой ранней известной плазмиды Staphylococcus aureus , кодирующей систему оттока многих лекарств. Дж. Бактериол. 180 : 3477-3479. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Peters, G. 1988. Новые соображения в патогенезе коагулазонегативных стафилококковых инфекций инородных тел. Дж. Антимикроб. Чемотер. 21 (Прил. С) : 139-148. [PubMed] [Google Scholar]

21. Rouch, D. A., D. S. Cram, D. DiBerardino, T. G. Littlejohn, and R. A. Skurray. 1990. Опосредованный оттоком ген резистентности к антисептикам qacA из Staphylococcus aureus : общий предок с белками, транспортирующими тетрациклин и сахар. Мол. микробиол. 4 : 2051-2062. [PubMed] [Google Scholar]

22. Rouch, D. A., and R. A. Skurray. 1989. IS 257 из Staphylococcus aureus : член надсемейства вставочных последовательностей, преобладающих среди грамположительных и грамотрицательных бактерий. Джин 76 : 195-205. [PubMed] [Google Scholar]

23. Роуленд С.-Дж. и К. Г. Х. Дайк. 1989. Характеристика стафилококкового транспозона β-лактамазы Tn 552 . EMBO J. 8 : 2761-2773. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Rowland, S.-J., and KGH Dyke. 1990. Tn 552 , новый мобильный элемент из Staphylococcus aureus. Мол. микробиол. 4 : 961-975. [PubMed] [Академия Google]

25. Sambrook, J., E. F. Fritsch, and T. Maniatis. 1989. Молекулярное клонирование: лабораторное руководство, 2-е изд. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbour, NY

26. Schwarz, S., and M. Cardoso. 1991. Молекулярное клонирование, очистка и свойства кодируемой плазмидой хлорамфениколацетилтрансферазы из Staphylococcus haemolyticus . Антимикроб. Агенты Чемотер. 35 : 1277-1283. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Skurray, R.A., D.A. Rouch, B.R. Lyon, MT Gillespie, JM Tennent, ME Byrne, LJ Messerotti и JW May. 1988. Полирезистентный Staphylococcus aureus : генетика и эволюция эпидемических австралийских штаммов. Дж. Антимикроб. Чемотер. 21 (Прил. С) : 19-39. [PubMed] [Google Scholar]

28. Skurray, R. A., and N. Firth. 1997. Молекулярная эволюция полирезистентных к антибиотикам стафилококков. Циба найдена. Симп. 207 : 167-183. [PubMed] [Google Scholar]

29. Sohail, M., and KGH Dyke. 1995. Сайты коинтеграции крупных стафилококковых плазмид. Ген 162 : 63-68. [PubMed] [Google Scholar]

30. Song, MD, M. Wachi, M. Doi, F. Ishino и M. Matsuhashi. 1987. Эволюция индуцибельного белка-мишени к пенициллину у метициллин-резистентного Staphylococcus aureus путем слияния генов. ФЭБС лат. 221 : 167-171. [PubMed] [Академия Google]

31. Сундхейм, Г., Т. Хагтведт и Р. Дейнти. 1992. Резистентность стафилококков, ассоциированных с мясом, к четвертичным аммониевым соединениям. Пищевой микробиол. 9 : 161-167. [Google Scholar]

32.