Табл раствор: АКВАДЕТРИМ 500МЕ N60 ТАБЛ РАСТВОР – купить в Москве по низкой цене в интернет-аптеке

Содержание

АКВАДЕТРИМ 1000МЕ N60 ТАБЛ РАСТВОР

Витамин D3 является естественной формой витамина D, которая образуется у человека в коже под действием солнечных лучей. По сравнению с витамином D2 характеризуется на 25 % более высокой активностью

Витамин D связывается со специфическим рецептором витамина D (VDR), который регулирует экспрессию многих генов, включая гены ионного канала TRPV6 (обеспечивает абсорбцию кальция в кишечнике), CALB1 (кальбиндин; обеспечивает транспорт кальция в кровеносное русло), BGLAP (остеокальцин; обеспечивает минерализацию костной ткани и гомеостаз кальция), SPP1 (остеопонтин; регулирует миграцию остеокластов), REN (ренин; обеспечивает регуляцию артериального давления, являясь ключевым элементом ренин-ангиотензин-альдостероновой системы регуляции), IGFBP (связывающий белок инсулинподобного фактора роста; усиливает действие инсулинподобного фактора роста), FGF23 и FGFR23 (фактор роста фибробластов 23; регулируют уровни кальция, фосфат-аниона, процессы клеточного деления фибробластов), TGFB1 (трансформирующий фактор роста бета-1; регулирует процессы клеточного деления и дифференцировки остеоцитов, хондроцитов, фибробластов и кератиноцитов), LRP2 (ЛПНП-рецептор-связанный белок 2; является посредником эндоцитоза липопротеинов низкой плотности), INSR (рецептор инсулина; обеспечивает эффекты инсулина на любые типы клеток).

Витамин D3 является активным антирахитическим фактором. Самой важной функцией витамина D3 является регулирование метаболизма кальция и фосфатов, что способствует правильной минерализации и росту скелета.

Колекальциферол играет существенную роль в абсорбции кальция и фосфатов в кишечнике, в транспорте минеральных солей и в процессе кальцификации костей, регулирует также выведение кальция и фосфатов почками.

Концентрация ионов кальция в крови обуславливает поддержание тонуса мышц скелетной мускулатуры, функцию миокарда, способствует проведению нервного возбуждения, регулирует процесс свертывания крови.

Недостаток витамина D в пище, нарушение его всасывания, дефицит кальция, а также недостаточное пребывание на солнце в период быстрого роста ребенка приводит к рахиту, у взрослых ? к остеомаляции, у беременных могут возникнуть симптомы тетании, нарушение процессов обызвествления костей новорожденных.

Повышенная потребность в витамине D возникает у женщин в период менопаузы, поскольку у них часто развивается остеопороз в связи с гормональными нарушениями.

Витамин D обладает рядом т. н. внескелетных эффектов.

Витамин D участвует в функционировании иммунной системы путем модуляции уровней цитокинов и регулирует деление лимфоцитов Т-хелперов и дифференцировку

В-лимфоцитов. В ряде исследований отмечено снижение заболеваемости инфекциями дыхательных путей на фоне приема витамина D.

Показано, что витамин D является важным звеном гомеостаза иммунной системы: предотвращает аутоиммунные заболевания (сахарный диабет 1 типа, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, воспалительные болезни кишечника и др.).

Витамин D обладает антипролиферативным и продифференцирующим эффектами, которые обуславливают онкопротективное действие витамина D. Отмечено, что частота некоторых опухолей (рак молочной железы, рак толстого кишечника) повышается на фоне низкого уровня витамина D в крови.

Витамин D участвует в регуляции углеводного и жирового метаболизма путем влияния на синтез IRS1 (субстрат рецептора инсулина 1; участвует во внутриклеточных путях проведения сигнала рецептора инсулина), IGF (инсулинподобный фактор роста; регулирует баланс жировой и мышечной ткани), PPAR-? (активированный рецептор пролифераторов пероксисом, тип ?; способствует переработке избыточного холестерина).

По данным эпидемиологических исследований дефицит витамина D ассоциирован с риском метаболических нарушений (метаболический синдром и сахарный диабет 2 типа).

Рецепторы и метаболизирующие ферменты витамина D экспрессируются в артериальных сосудах, сердце и практически всех клетках и тканях, имеющих отношение к патогенезу сердечно-сосудистых заболеваний. На животных моделях показаны антиатеросклеро-тическое действие, супрессия ренина и предупреждение повреждения миокарда под действием витамина D. Низкие уровни витамина D у человека связаны с неблагоприятными факторами риска сердечно-сосудистой патологии, такими как сахарный диабет, дислипидемия, артериальная гипертензия, и ассоциированы с риском сердечно-сосудистых катастроф, в т.ч. инсультов.

В исследованиях на экспериментальных моделях болезни Альцгеймера показано, что витамин D3 снижал накопление амилоида в мозге и улучшал когнитивную функцию. В неитервенционных исследованиях у человека показано, что частота развития деменции и болезни Альцгеймера увеличивается на фоне низкого уровня витамина D и низкого диетарного потребления витамина D.

Отмечалось ухудшение когнитивной функции и заболеваемости болезнью Альцгеймера при низких уровнях витамина D.

КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ИЛИ ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, КОТОРОЕ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫПИСАНО В ОДНОМ РЕЦЕПТЕ

Приложение N 1

к Порядку назначения

лекарственных препаратов,

утвержденному приказом

Министерства здравоохранения

Российской Федерации

от 14 января 2019 г. N 4н

N п/п	Международное непатентованное наименование наркотического и психотропного лекарственного препарата	Форма выпуска и дозировка	Количество
1	Бупренорфин + Налоксон	Таблетки сублингвальные	60 таблеток
1	Бупренорфин + Налоксон	0,2 мг + 0,2 мг	(упаковка, кратная N 20)
2	Бупренорфин	Раствор для инъекций, 0,3 мг/мл 1 мл	30 ампул (шприц-тюбиков)
3	Бупренорфин	Трансдермальный пластырь
		35 мкг/час	20 пластырей
		52,5 мкг/час	10 пластырей
		70 мкг/час	5 пластырей
4	Дигидрокодеин	Таблетки пролонгированного действия
		60 мг	40 таблеток
		90 мг	30 таблеток
		120 мг	20 таблеток
5	Морфин	Раствор для инъекций, раствор для подкожного введения	20 ампул (шприц-тюбиков)
5	Морфин	10 мг/мл 1 мл	20 ампул (шприц-тюбиков)
6	Кодеин + Морфин + Носкапин + Папаверин + Тебаин	Раствор для подкожного введения 0,72 + 5,75 + 2,7 + 0,36 + 0,05 мг/мл 1 мл 1,44 + 11,5 + 5,4 + 0,72 + 0,1 мг/мл 1 мл	20 ампул
7	Тримеперидин	Таблетки 25 мг	50 таблеток
8	Тримеперидин	Раствор для инъекций	20 ампул (шприц-тюбиков)
		10 мг/мл 1 мл
		20 мг/мл 1 мл
9	Морфин	Таблетки (капсулы) пролонгированного действия
		10 мг	180 табл. (капс.)
		30 мг	60 табл. (капс.)
		60 мг	40 табл. (капс.)
		100 мг	20 табл. (капс.)
		200 мг	20 табл. (капс.)
10	Морфин	Таблетки
		5 мг	100 таблеток
		10 мг	100 таблеток
11	Морфин	Капли для приема внутрь	4 флакона
11	Морфин	20 мг/мл 20 мл	4 флакона
12	Морфин	Раствор для приема внутрь (монодозы)
		2 мг/мл 5 мл	100 ампул п/э
		6 мг/мл 5 мл	80 ампул п/э
		20 мг/мл 5 мл	30 ампул п/э
13	Оксикодон + Налоксон	Таблетки пролонгированного действия
		5 мг + 2,5 мг	100 таблеток
		10 мг + 5 мг	60 таблеток
		20 мг + 10 мг	40 таблеток
		40 мг + 20 мг	20 таблеток
14	Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин	Таблетки защечные 20 мг	50 таблеток
15	Фентанил	Трансдермальная терапевтическая система
		12,5 мкг/час	20 пластырей
		25 мкг/час	20 пластырей
		50 мкг/час	10 пластырей
		75 мкг/час	10 пластырей
		100 мкг/час	10 пластырей
16	Фентанил	Таблетки подъязычные	50 таблеток
		0,1 мг
		0,2 мг
		0,3 мг
		0,4 мг
		0,6 мг
		0,8 мг
17	Фентанил	Спрей назальный
		Флакон 50 мкг/доза
		2,0 мл (10 доз)	24 флакона
		3,2 мл (20 доз)	12 флаконов
		5,0 мл (40 доз)	6 флаконов
		Флакон 100 мкг/доза
		2,0 мл (10 доз)	12 флаконов
		3,2 мл (20 доз)	6 флаконов
		5,0 мл (40 доз)	3 флакона
		Флакон 200 мкг/доза
		2,0 мл (10 доз)	12 флаконов
		3,2 мл (20 доз)	6 флаконов
		5,0 мл (40 доз)	3 флакона
18	Буторфанол	Раствор для инъекций 2 мг/мл 1 мл	20 ампул
19	Налбуфин	Раствор для инъекций
		10 мг/мл 1 мл	50 ампул
		20 мг/мл 1 мл	25 ампул
20	Фенобарбитал	Таблетки
		5 мг
		50 мг	50 таблеток
		100 мг

Открыть полный текст документа

Лазолван в таблетках, 30 мг, № 20.

Инструкция по применению.

Применение у детей

Таблетки от кашля Лазолван^® по инструкции предназначены для взрослых и детей старше 6 лет. Подобные возрастные ограничения связаны с лекарственной формой и дозировкой действующего вещества, которого в одной таблетке содержится 30 мг. Детям до 6 лет нужно менее 30 мг препарата за один прием, а также им проще выпить раствор или сироп, чем проглотить таблетку. В 1 мл раствора содержится 7,5 мг действующего вещества, что в 4 раза меньше, чем в таблетке. В сиропе же действующего вещества – 15 мг/5мл.¹

При лактации

Прием таблеток Лазолван^® во время лактации противопоказан. Его действующее вещество амброксола гидрохлорид может переходить в грудное молоко, младенец получит дозу лекарственного препарата, которое ему в данный момент не нужно.¹

Применение при беременности

В I триместре беременности таблетки Лазолван^® не рекомендуются к применению. Амброксол проникает через плацентарный барьер, хотя доклинические исследования не выявили прямого или косвенного неблагоприятного воздействия на беременность, в этот период необходимо соблюдать меры предосторожности. ¹ Это время, когда формируется организм будущего ребенка и большинство лекарственных средств не рекомендуют к употреблению в этот период.³

Во II и III триместре беременности, рекомендуется назначать таблетки Лазолван^® только в том случае, если лечение матери важнее потенциальных рисков для плода.¹

При нарушениях функции почек

При заболеваниях почек и нарушениях их функции, в том числе недостаточности, таблетки Лазолван^® применяют только по назначению специалиста здравоохранения.

Дело в том, что любые болезни почек, а особенно почечная недостаточность, существенно изменяют процессы почечной фильтрации и распределения лекарств, очищения от них крови, лимфы, межклеточной жидкости. Болезни почек также влияют на связывание препаратов с белками плазмы, откуда они разносятся по органам. Такие изменения могут потребовать наблюдения специалиста здравоохранения за реакцией организма, коррекции доз и/или частоты приема. ^{2, 3}

При нарушениях функции печени

Болезни печени, печеночная недостаточность могут повлиять на ее важные функции: детоксикационную, очистительную, метаболическую.

При печеночной недостаточности применять таблетки Лазолван^® необходимо с осторожностью.^{1, 3}

Действующее вещество

Амброксола гидрохлорид 30 мг — действующее вещество в составе таблеток Лазолван^®. В одной таблетке содержится 30 мг амброксола.

Это муколитическое, отхаркивающее средство, разжижающее мокроту. Увеличивает секрецию в дыхательных путях. Усиление мукоцилиарного клиренса улучшает отхождение мокроты и облегчает кашель. У пациентов с ХОБЛ отмечалось достоверное уменьшение длительности обострений и числа дней антибиотикотерапии.¹

ОФС.1.4.2.0014.15 Растворение для твердых дозированных лекарственных форм

Содержимое (Table of Contents)

Испытание «Растворение» предназначено для определения количества действующего вещества, которое в условиях, указанных в фармакопейной статье или нормативной документации, за определенный промежуток времени должно высвобождаться в среду растворения из твердой дозированной лекарственной формы.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Растворение для твердых ОФС.1.4.2.0014.15

дозированных лекарственных форм

Взамен ОФС 42-0003-04

В фармакопейной статье или нормативной документации на конкретную твердую дозированную лекарственную форму указывают:

тип аппарата;
среду растворения – состав и объем;
скорость вращения мешалки для аппаратов I и II или скорость потока среды растворения для аппарата III;
время отбора проб;
аналитический метод количественного определения действующего вещества или действующих веществ, высвободившихся в среду растворения;
количество действующего вещества, которое должно высвободиться в среду растворения за нормируемое время, выраженное в процентах от заявленного содержания.

Испытание «Растворение» проводится при контроле качества лекарственной формы для подтверждения постоянства ее свойств и надлежащих условий производственного процесса.

В зависимости от скорости высвобождения действующих веществ все твердые дозированные лекарственные формы подразделяются на группы:

1 группа: таблетки; таблетки, покрытые оболочкой; гранулы (время растворения которых превышает 5 мин); гранулы, покрытые оболочкой; капсулы;

2 группа: таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой; кишечнорастворимые капсулы, гранулы и другие кишечнорастворимые твердые дозированные лекарственные формы;

3 группа: таблетки, капсулы и гранулы с пролонгированным высвобождением.

Испытание «Растворение» для многокомпонентных твердых дозированных лекарственных форм допускается проводить по наименее растворимому действующему веществу.

Оборудование

Выбор аппарата зависит от физико-химических свойств твердой дозированной лекарственной формы.

Все части аппарата, которые могут контактировать с лекарственным средством и средой растворения, должны быть химически инертными и не влиять на результаты анализа. Металлические части аппарата должны быть изготовлены из нержавеющей стали или покрыты соответствующим материалом, чтобы гарантировать отсутствие их взаимодействия со средой растворения или действующим веществом.

Не должно быть частей аппарата или условий его сборки, которые могли бы вызвать вибрацию, движение или перемещение во время работы, кроме равномерного вращения перемешивающего устройства.

Аппараты для растворения должны соответствовать геометрическим и техническим параметрам, предусмотренным настоящей общей фармакопейной статьей.

Аппарат I «Вращающаяся корзинка»

Аппарат I (рис. 1) состоит из:

— сосуда для растворения (В) с полусферическим дном, изготовленного из боросиликатного стекла или другого подходящего прозрачного инертного материала. Номинальная вместимость сосуда для растворения составляет 1000 мл; высота – 185 ± 25 мм; внутренний диаметр – 102 ± 4 мм;

— двигателя с регулятором скорости, поддерживающим скорость вращения корзинки в пределах ±4 % от скорости вращения корзинки, указанной в фармакопейной статье или нормативной документации;

– перемешивающего элемента, который состоит из вертикального вала (А), к нижней части которого прикреплена цилиндрическая корзинка (Б). Ось вращения вала не должна отклоняться от вертикальной оси сосуда более чем на 2 мм. Вращение вала должно быть плавным, без существенных колебаний.

Корзинка состоит из двух частей: верхняя часть, имеющая отверстие диаметром 2,0 ± 0,5 мм, должна быть приварена к валу и снабжена 3 упругими зажимами или другим подходящим приспособлением, позволяющим удалять нижнюю часть корзинки для введения испытуемого лекарственного средства. Съемная часть корзинки сделана из сваренной прямым швом металлической проволочной сетки, в которой проволока диаметром 0,21-0,31 мм образует отверстия размером 0,36-0,44 мм. Сетка имеет форму цилиндра и сверху и снизу ограничена металлической оправой.

При использовании агрессивных кислых растворов может использоваться корзинка, покрытая слоем золота толщиной 2,5 мкм.

Расстояние между дном сосуда для растворения и корзинкой должно составлять от 23 до 27 мм.

Для предотвращения испарения среды растворения сосуды для растворения должны закрываться крышками с центральным отверстием для прохождения оси корзинки, а также с отверстиями для термометра и отбора проб.

Для поддержания температуры среды растворения (37 ± 0,5) °С аппарат должен быть оснащен водяной баней с постоянным объемом термостатируемой жидкости.

Рис. 1 – Аппарат I «Вращающаяся корзинка»

Размеры указаны в мм

Аппарат II «Лопастная мешалка»

Аппарат II состоит из тех же частей, что и аппарат I.

Отличие аппарата II заключается в использовании в качестве перемешивающего элемента лопастной мешалки (рис. 2) вместо вращающейся корзинки.

Металлическая мешалка и металлический стержень представляют собой единый элемент.

Нижний край лопасти мешалки должен находиться на расстоянии от 23 до 27 мм от дна сосуда для растворения.

Рис. 2 – Аппарат II «Лопастная мешалка»

Размеры указаны в мм

Аппарат III «Проточная ячейка»

Аппарат III (рис. 3) состоит из:

— резервуара для среды растворения;

— насоса с синусоидальным профилем скорости 120 ± 10 импульсов/мин, перекачивающего среду растворения через проточную ячейку; скорость потока среды растворения не должна превышать ±5 %;

— проточной ячейки (рис. 3-5) из прозрачного инертного материала, установленной вертикально над фильтрующей системой, предотвращающей продвижение нерастворенных частиц к верхней части ячейки. Стандартные диаметры ячеек составляют 12,0 и 22,6 мм. Размер ячейки, характеристики фильтрующей системы, скорость потока среды растворения должны быть указаны в фармакопейной статье или нормативной документации;

— водяной бани, поддерживающей температуру среды растворения в диапазоне значений (37 ± 0,5) °С

Рис. 3 — Схема аппарата III «Проточная ячейка»

Рис. 4 – Проточная ячейка размером 12,0 мм (А) и держатель таблеток

для проточной ячейки размером 12,0 мм (Б)

Рис. 5 – Проточная ячейка размером 22,6 мм (А) и держатель таблеток

для проточной ячейки размером 22,6 мм (Б)

Примечание. При проведении испытания по показателю «Растворение» могут быть использованы другие аппараты, описанные в зарубежных фармакопеях, основные характеристики которых должны быть указаны в фармакопейной статье или нормативной документации.

Среда растворения

В качестве среды растворения могут применяться: вода очищенная, хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М, буферные растворы с рН 6,8-7,8 (допустимое отклонение значений рН ±0,05), а также другие растворы, указанные в фармакопейной статье или нормативной документации. Если твердые или мягкие желатиновые капсулы или таблетки, покрытые оболочкой, в состав которых входит желатин, не отвечают требованиям испытания по показателю «Растворение», когда в качестве среды растворения используется вода или среды с рН менее 6,8, то испытание проводится повторно в той же среде с добавлением очищенного пепсина (активностью не более 750000 Ед на 1 л), или, если в качестве среды используются вода и среды с рН более 6,8, испытание повторяется в той же среде с добавлением панкреатина (активностью не более 1750 Ед протеазной активности на 1 л). Условия проведения повторного испытания должны быть приведены в фармакопейной статье или нормативной документации.

Значение рН среды растворения не должно превышать 7,8, если иное не обосновано на стадии разработки испытания.

Использование водных растворов с добавлением ферментов, поверхностно-активных веществ (например, натрия додецилсульфата, твина-80 и др.) или органических растворителей должно быть обосновано на стадии разработки испытания. Использование органических растворителей не рекомендуется.

Для плохо растворимых веществ рекомендуется использовать среду растворения, содержащую поверхностно-активные вещества.

Объем среды растворения для аппаратов «Вращающаяся корзинка» и «Лопастная мешалка», если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, обычно составляет 900 мл, но не должен быть менее 500 мл.

Температура среды растворения должна контролироваться на протяжении всего исследования и составлять (37 ± 0,5) °С.

Перед использованием среда растворения должна быть деаэрирована. Для этого среду растворения нагревают до температуры около 41 °С, осторожно перемешивая, сразу же фильтруют под вакуумом через фильтр с размером пор не более 0,45 мкм, энергично перемешивая. После фильтрования продолжают воздействие вакуумом в течение 5 мин.

Для деаэрирования может использоваться любой другой валидированный метод удаления газов.

Необходимость деаэрирования среды растворения подтверждается экспериментально. Если деаэрирование не влияет на процесс высвобождения действующего вещества в среду растворения, то это должно быть оговорено в фармакопейной статье или нормативной документации.

Скорость вращения мешалки

Если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, то скорость вращения мешалки должна составлять 100 об/мин (для аппарата «Вращающаяся корзинка») или 50 об/мин (для аппарата «Лопастная мешалка»).

Допустимое отклонение скорости вращения перемешивающего устройства не должно превышать ±4 % от скорости вращения, указанной в фармакопейной статье или нормативной документации.

Отбор проб

Отбор проб осуществляется из зоны сосуда для растворения, находящейся на ½ расстояния между поверхностью среды растворения и верхней частью съемного элемента корзинки или лопасти мешалки и на расстоянии не менее 1 см от стенок сосуда для растворения.

Время отбора проб должно быть указано в фармакопейной статье или нормативной документации и должно соблюдаться с точностью ±2 %.

Для препаратов 1 группы, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, время отбора проб — через 45 мин после начала испытания.

Для препаратов 2 группы должны быть указаны 2 отдельных нормируемых временных интервала — для кислотной стадии и щелочной стадии.

Для препаратов 3 группы должно быть указано не менее 3 временных интервалов.

После каждого отбора пробы объем среды растворения должен быть возмещен тем же растворителем в объеме, равном объему отобранной аликвоты. Если предварительными исследованиями показано, что пополнение среды растворения не является обязательным, убыль среды растворения должна учитываться при расчете количества лекарственного средства, высвободившегося в среду растворения.

Аликвота раствора, отобранная из среды растворения, сразу же фильтруется через инертный фильтр, который не должен абсорбировать действующее вещество из раствора и содержать вещества, способные экстрагироваться средой растворения. Размер пор фильтра должен составлять не более 0,45 мкм, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации.

Не допускается центрифугирование аликвоты.

Аналитический метод количественного определения действующего вещества в растворе должен быть описан в фармакопейной статье или нормативной документации и валидирован в соответствии с установленными требованиями.

Если оболочка капсулы влияет на результаты анализа, то определяют фактор коррекции (поправку), для чего проводят испытание «Растворение» на капсулах, используемых при производстве данной лекарственной формы, не содержащих действующего вещества. Фактор коррекции учитывается при расчете содержания действующего вещества, высвободившегося в среду растворения. Фактор коррекции не должен превышать 25 % от заявленного содержания действующего вещества.

Когда аналитический метод определения содержания действующего вещества в растворе не позволяет оценить растворение из одной единицы твердой дозированной лекарственной формы, допустимо проводить испытание с использованием нескольких единиц данной лекарственной формы («Объединенный образец») на каждый сосуд для растворения.

Методика испытания

В сосуд аппарата для растворения помещают определенный объем среды растворения. Доводят температуру среды растворения до (37 ± 0,5) °С.

При использовании аппарата «Вращающаяся корзинка», если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, помещают по одной единице лекарственной формы в каждую из 6 сухих корзинок аппарата. Опускают корзинки в среду растворения и включают мотор, вращающий перемешивающее устройство.

При использовании аппарата «Лопастная мешалка», если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, по одной единице лекарственной формы помещают непосредственно в каждый из 6 сосудов со средой растворения до начала вращения мешалки. Для предотвращения всплывания таблеток и капсул на поверхность среды растворения комплектность аппарата должна предусматривать соответствующее грузило в виде проволоки из инертного материала или стеклянной спирали, удерживающее таблетки или капсулы на дне сосуда. Допускается использование других альтернативных грузил. Необходимо соблюдать осторожность для того, чтобы избежать оседания пузырьков воздуха на поверхности таблетки или капсулы.

При использовании аппарата «Проточная ячейка» помещают 1 шарик диаметром 5,0 ± 0,5 мм и затем стеклянные шарики подходящего размера, обычно 1,0 ± 0,1 мм (входят в комплект аппарата), на дно конической части проточной ячейки для предотвращения прохождения жидкости в трубку. Единицу лекарственной формы, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, помещают в ячейку или непосредственно в слой стеклянных шариков. Закрывают аппарат фильтрующей системой.

Для твердых дозированных лекарственных форм 2 группы может использоваться одна из 2 альтернативных методик проведения испытания «Растворение». Ссылка на используемую методику приводится в фармакопейной статье или нормативной документации.

Методика 1

Испытание проводят в две стадии.

1-я стадия (кислотная). По 750 мл хлористоводородной кислоты раствора 0,1 М, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, помещают в каждый из 6 сосудов для растворения. Доводят температуру среды растворения до (37 ± 0,5) °С. Помещают по 1 таблетке или по 1 капсуле, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, в каждый из 6 сосудов для растворения, включают мотор перемешивающего устройства. Через 2 ч, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, отбирают аликвоту и сразу же продолжают процесс растворения в щелочной среде, как описано ниже.

Отобранную аликвотную часть раствора анализируют по методике, описанной в фармакопейной статье или нормативной документации. Результаты испытаний на 1-й стадии считаются удовлетворительными, если количество действующего вещества, перешедшего в среду растворения, соответствует критериям раздела «Интерпретация результатов» (табл. 1).

2-я стадия (щелочная). В каждый из 6 сосудов для растворения прибавляют по 250 мл натрия фосфата раствора 0,2 М (Na₃PO₄ × 12H₂O), температура которого составляет (37 ± 0,5) °С (перемешивающее устройство аппарата продолжает работать). Доводят рН среды растворения до 6,80 ± 0,05 с помощью хлористоводородной кислоты раствора 2 М или натрия гидроксида раствора 2 М.

Продолжают процесс растворения в течение 45 мин, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации. После отбора пробы раствора проводят определение содержания действующего вещества в растворе по методике, описанной в фармакопейной статье или нормативной документации. Результаты испытаний на 2-й стадии считаются удовлетворительными, если количество действующего вещества, перешедшего в среду растворения, соответствует критериям раздела «Интерпретация результатов» (табл. 1).

Примечание. Процедура добавления натрия фосфата раствора 0,2 М и доведения рН среды растворения до заданного значения должна проводиться в течение не более 5 мин.

Методика 2

Испытание проводят в две стадии.

1-я стадия (кислотная). По 1000 мл хлористоводородной кислоты раствора 0,1 М, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, помещают в каждый из 6 сосудов для растворения. Доводят температуру среды растворения до (37 ± 0,5) °С. Помещают по 1 таблетке или по 1 капсуле, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, в каждый из 6 сосудов для растворения, включают мотор перемешивающего устройства. Через 2 ч, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации, отбирают аликвоту и сразу же продолжают процесс растворения в щелочной среде, как описано ниже.

Отобранную аликвотную часть раствора анализируют по методике, описанной в фармакопейной статье или нормативной документации.

Результаты испытаний на 1-й стадии считаются удовлетворительными, если количество действующего вещества, перешедшего в среду растворения, соответствует критериям раздела «Интерпретация результатов»
(табл. 2).

2-я стадия (щелочная). Из каждого сосуда для растворения удаляют
хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М и помещают по 1000 мл фосфатного буферного раствора рН 6,8 (2) с температурой (37 ± 0,5) °С. Допустимо переносить испытуемые единицы твердой дозированной лекарственной формы из сосудов для растворения, содержащих хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М, в сосуды для растворения, содержащие по 1000 мл фосфатного буферного раствора рН 6,8 (2) с температурой (37 ± 0,5) °С.

Процесс растворения продолжают в течение 45 мин, если нет других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации. Затем отбирают аликвоту и сразу же анализируют по методике, описанной в фармакопейной статье или нормативной документации. Результаты испытания на 2-й стадии считаются удовлетворительными, если количество действующего вещества, высвободившегося в среду растворения, соответствует критериям раздела «Интерпретация результатов» (табл. 2).

Примечание. Приготовление фосфатного буферного раствора
рН 6,8 (2). Хлористоводородной кислоты раствор 0,1 М и натрия фосфата раствор 0,2 М (Na₃PO₄ × 12H₂O) смешивают в соотношении 3:1 и при необходимости доводят рН полученного раствора до 6,80 ± 0,05 с помощью хлористоводородной кислоты раствора 2 М или натрия гидроксида раствора 2 М.

Для твердых дозированных лекарственных форм 3 группы аппарат, методика испытания и аналитический метод определения содержания действующего вещества в растворе должны быть описаны в фармакопейной статье или нормативной документации.

Интерпретация результатов

1 группа. Таблетки; таблетки, покрытые оболочкой; капсулы.

Если не указано иначе в фармакопейной статье или нормативной документации, количество действующего вещества, высвободившегося в среду растворения, имеющую температуру (37 ± 0,5) °С, в течение 45 мин при скорости вращения корзинки 100 об/мин или скорости вращения лопастной мешалки 50 об/мин должно составлять не менее 75 % (Q) от заявленного содержания.

Испытание проводят на 6 единицах или 6 объединенных образцах твердой дозированной лекарственной формы. Результаты испытания считаются удовлетворительными, если количество действующего вещества, высвободившегося в среду растворения, соответствует критериям, приведенным в табл. 1, стадия S₁.

Если при этом хотя бы один результат не соответствует норме, указанной в фармакопейной статье или нормативной документации, то испытание «Растворение» повторяют еще на 6 единицах или 6 объединенных образцах твердой дозированной лекарственной формы. Интерпретация результатов проводится согласно табл. 1, стадия S₂.

Если при повторном испытании результаты не соответствуют установленным критериям, испытание повторяют на 12 дополнительных единицах или 12 объединенных образцах твердой дозированной лекарственной формы. Интерпретация результатов проводится согласно табл. 1, стадия S₃.

При отсутствии других указаний в фармакопейной статье или нормативной документации серия бракуется, если ни на одной из стадий исследования результаты испытания не удовлетворяют установленным критериям.

Таблица 1 – Интерпретация результатов испытания «Растворение»
для твердых дозированных лекарственных форм 1 группы

Ста-дия	Число испытуемых образцов	Одна единица лекарственной формы	Объединенный образец
S₁	6	Для каждой испытуемой единицы: в среду растворения должно высвободиться не менее Q + 5 % от заявленного содержания действующего вещества	Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества для каждой единицы лекарственного средства из 6 объединенных образцов должно быть не менее Q + 10 % от заявленного содержания действующего вещества
S₂	6	Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества из 12 испытуемых единиц лекарственной формы (S₁ + S₂) должно быть не менее Q и не должно быть ни одной единицы, где в среду растворения перешло бы менее Q – 15 % от заявленного содержания действующего вещества	Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества для каждой единицы лекарственного средства из 12 объединенных образцов (S₁ + S₂) должно быть не менее Q + 5 % от заявленного содержания действующего вещества
S₃	12	Среднее количество выс-вободившегося в среду растворения действующего вещества из 24 испы-туемых единиц лекарст-венной формы (S₁ + S₂ + S₃) должно быть не менее Q; только для 2 единиц может быть менее Q – 15 %, и ни для одной единицы не должно быть менее Q – 25 % от заявленного содержания действующего вещества	Среднее количество перешедшего в среду растворения действующего вещества для каждой единицы лекарственного средства из 24 объединенных образцов (S₁ + S₂ + S₃) должно быть не менее Q от заявленного содержания действующего вещества

2 группа. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой; кишечнорастворимые капсулы и другие кишечнорастворимые твердые дозированные лекарственные формы.

Испытание проводят на 6 единицах или на 6 объединенных образцах твердой дозированной лекарственной формы для каждой стадии (кислотной и щелочной).

Результаты испытания на каждой стадии считаются удовлетворительными, если количество действующего вещества, высвободившегося в среду растворения, соответствует критериям, приведенным в табл. 2, стадия S₁.

Если не указано иначе в фармакопейной статье или нормативной документации, значение Q считают равным 75 %.

Таблица 2 – Интерпретация результатов испытания «Растворение»
для твердых дозированных лекарственных форм 2 группы

Стадия	Число испытуемых образцов	Одна единица или объединенный образец
*1-я стадия (кислотная)*
S₁	6	Для каждой испытуемой единицы: в среду растворения должно высвободиться не более 10 % от заявленного содержания действующего вещества
S₂	6	Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества из 12 испытуемых единиц (S₁ + S₂) не должно быть более 10 % от заявленного содержания действующего вещества и не должно быть ни одной единицы, количество высвободившегося действующего вещества из которой превышает 25 % от заявленного содержания
S₃	12	Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества из 24 испытуемых единиц (S₁ + S₂ + S₃) не должно быть более 10 % от заявленного содержания действующего вещества и не должно быть ни одной единицы, количество высвободившегося действующего вещества из которой превышает 25 % от заявленного содержания
*2-я стадия (щелочная)*
S₁	6	Для каждой испытуемой единицы: в среду растворения должно высвободиться не менее Q + 5 % от заявленного содержания действующего вещества
S₂	6	Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества из 12 испытуемых единиц (S₁ + S₂) должно быть не менее Q и не должно быть ни одной единицы, где в среду растворения высвободилось бы менее Q – 15 % от заявленного содержания действующего вещества
S₃	12	Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества из 24 испытуемых единиц (S₁ + S₂ + S₃) должно быть не менее Q; только для 2 единиц может быть менее Q – 15 %, и ни для одной единицы не должно быть менее Q – 25 % от заявленного содержания действующего вещества

3 группа. Таблетки и капсулы с пролонгированным высвобождением.

Если ни на одной из стадий исследования результаты испытания не удовлетворяют установленным критериям, серия бракуется.

Таблица 3 – Интерпретация результатов испытания «Растворение»
для твердых дозированных лекарственных форм 3 группы

Ста-дия	Число испытуемых образцов	Одна единица или объединенный образец
1	2	3
S₁	6	Не должно быть ни одной испытуемой единицы, для которой количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества находится за пределами установленных диапазонов и менее значения, установленного для конечного времени испытания
S₂	6	Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества из 12 испытуемых единиц (S₁+ S₂) должно лежать в пределах установленных диапазонов и должно быть не менее значения, установленного для конечного времени испытания. Ни одно индивидуальное значение не должно больше чем на 10 % от заявленного содержания выходить за пределы установленных диапазонов и быть более чем на 10 % от заявленного содержания ниже значения, установленного для конечного времени испытания
S3	12	Среднее количество высвободившегося в среду растворения действующего вещества из 24 испытуемых единиц (S 1 + S2 + S3) должно лежать в пределах установленных диапазонов и должно быть не менее значения, установленного для конечного времени испытания. Не более чем для 2 из 24 единиц количество высвободившегося вещества может более чем на 10 % от заявленного содержания выходить за пределы установленных диапазонов и быть более чем на 10 % от заявленного содержания ниже значения, установленного для конечного времени испытания. Ни для одной единицы количество высвободившегося вещества не должно более чем на 20 % от заявленного содержания выходить за пределы установленных диапазонов и быть более чем на 20 % от заявленного содержания ниже значения, установленного для конечного времени испытания

Скачать в PDF ОФС. 1.4.2.0014.15 Растворение для твердых дозированных лекарственных форм

Поделиться ссылкой:

Новинки от «Эвалар»! Таблетки и раствор «Левокарнил»: энергия для активной жизни!

Фармацевтическая компания «Эвалар» представляет сразу 2 новых препарата «Левокарнил»: таблетки и раствор с L-карнитином и пантотеновой кислотой, которые выгодно отличаются от существующих на рынке аналогов.

L-карнитин и пантотеновая кислота – важные участники процесса образования энергии в организме. L-карнитин ускоряет преобразование жиров в энергию, а пантотеновая кислота облегчает ее поступление к клеткам тела.
Благодаря такому механизму действия, таблетки и раствор «Левокарнил» способствуют:

Преобразованию запасов жира в энергию
Повышению работоспособности и выносливости
Снижению веса

Это особенно актуально для тех, кто много работает, следит за фигурой или активно занимается спортом.

Важно: при применении препаратов прилив сил происходит естественным путем.

Что же выделяет средства «Левокарнил» среди других препаратов с L-карнитином, представленных в аптеках?

Максимальные* дозы L-карнитина: 500 мг в 1 таблетке и 1500 мг в 1 столовой ложке.
L–карнитин в составе препаратов усилен пантотеновой кислотой.
От импортных аналогов «Левокарнил» выгодно отличает доступная цена.
Жидкая форма L-карнитина способствует его максимальному усвоению.
Возможность выбора наиболее привлекательной для себя формы: раствор или таблетки.
Таблетки и раствор «Левокарнил» производятся в соответствии с международным стандартом качества GMP.

Спрашивайте в аптеках новинки «Левокарнил» в форме таблеток и раствора!
«Левокарнил» — энергия для жизни!

Стремясь удовлетворить растущую потребность в натуральных препаратах, крупнейшая российская фармкомпания «Эвалар» выпускает более 20 новинок в год.

Внимание! Таблетки и раствор «Левокарнил» выходят в упаковках с новым фирменным дизайном «Эвалар»!

*В ассортименте «Эвалар»

ТОП-15 препаратов от простуды — рейтинг хороших средств 2021

Каждый сталкивался с простудой и неприятной симптоматикой этого состояния. Острым респираторным инфекциям подвержены люди различных возрастных категорий. Простуда при отсутствии своевременного лечения может стать причиной развития осложнений. Чтобы предотвратить подобное развитие событий, следует приобрести нужные лекарства и начать лечение. В аптеках представлен широкий ассортимент медикаментов, которые не только помогают облегчить состояние, но и предотвращают инфицирование. Предлагаем ТОП лучших лекарств от простуды, который основан на эффективности, безопасности и отзывах.

Как выбрать таблетки от насморка для взрослых

Выбором лекарственного средства должен заниматься исключительно лечащий врач.

Необдуманные действия и прием несоответствующих препаратов может привести к негативным и необратимым последствиям.

При выборе медикамента от насморка учитываются:

показания и противопоказания;
лекарственное взаимодействие;
фармакологическое воздействие;
возрастные ограничения.

Также при насморке пациенту могут назначить антибиотики, антивирусные, противовоспалительные средства. Выбрать тип препарата сможет только врач после предварительного обследования и постановки точного диагноза. Также для скорейшего выздоровления прописываются поливитаминные комплексы и иммуностимулирующие препараты.

Причины насморка и респираторных инфекций

Причинами ринита выступают разные провоцирующие факторы. При первых признаках простуды необходимо правильно определить тип заболевания, в зависимости от которого специалист будет подбирать лечение.

Таблица – Основные причины развития ринита

Нарушение местного иммунитета

Внешние повреждающие факторы

Учитываются физиологические особенности строения носовой полости, активно участвующие в защите.

В носовых ходах есть реснички, которые выталкивают инородные частицы наружу. Сопротивление проникающей инфекции также оказывают иммуноглобулины А, вырабатываемые слизистой.

Если наблюдается снижение активности защитных белков, то вирусы начинают интенсивно проникать в организм и наносят вред.

К ним можно отнести такие факторы:

переохлаждение;
хирургическое вмешательство;
нахождение инородного тела;
воспалительный процесс;
контакт с зараженным человеком;
вредное производство;
аллергические факторы.

Основная причина развития респираторной инфекции – болезнетворные микроорганизмы, которые после проникновения оказывают негативное влияние на иммунную систему, ослабляя ее. ОРВИ вызывают разные типы вирусов гриппа, парагриппа, аденовирусы, риновирусы. В основном возбудители относятся к РНК-содержащим вирусам. Большинство патогенных микроорганизмов неустойчивы к условиям окружающей среды, быстро погибают при действии ультрафиолета и дезинфекторов.

Источником простуды выступает зараженный человек. Наибольшую опасность представляют больные на первой неделе заболевания. Вирусы передаются воздушно-капельным путем, иногда – контактно-бытовым. Восприимчивость организма к респираторной инфекции высока, особенно в детском возрасте. Иммунитет после перенесенной инфекции нестойкий, кратковременный.

Что делать при насморке

При первых проявлениях ринита рекомендуется незамедлительно приступить к терапии. Следует обратить внимание на лучшие противовирусные средства при простуде, представленные в рейтинге ниже. Обязательно нужно придерживаться прописанной производителем дозировки или следовать рекомендациям врача.

Если у пациента диагностируется вторая стадия ринита, то необходимо прибегнуть к комплексной симптоматической терапии с применением антибиотиков широкого спектра действия, а также противомикробных препаратов.

Чтобы уменьшить отечность слизистой носа, рекомендуется использовать местные препараты (капли, спреи), которые обладают сосудосуживающим эффектом. После их использования при насморке наблюдается улучшение дыхания и облегчение состояния.

Когда надо вызывать скорую?

Лечение простуды, гриппа и насморка осуществляется в домашних условиях после предварительной консультации со специалистом. Но бывают такие ситуации, когда назначенная терапия перестала помогать и состояние значительно ухудшилось.

Скорую помощь рекомендуется вызывать при ухудшении самочувствия и в случае повышения температуры тела. Также незамедлительная медицинская консультация необходим, если наблюдается сильный отек горла и носа, затрудняющий дыхание.

Рейтинг препаратов от простуды

В качестве противовирусных средств используются соединения химической природы. Большая часть из них – вещества, который угнетают активность ферментов, принимающих участие в реакциях сборки вирусных белков. По той причине, что аналогичные ферменты используются в синтезе белков в клеточных структурах хозяина, не исключается токсическое воздействие данных средств.

Хорошие противовирусные препараты при простуде и гриппе собраны в рейтинге. При составлении ТОПа было учтено соотношение цена-качество. При выборе лекарственного средства необходимо учитывать противопоказания, форму выпуска, общее состояние организма, а также возрастную категорию. При неправильно подобранном медикаменте есть риск развития необратимых последствий для здоровья, поэтому без консультации с врачом не обойтись.

№1 – «ТераФлю Экстра» (GlaxoSmithKline, Франция)

Лучшее средство от простуды предназначено для симптоматической терапии ОРЗ.

Разработан на основе парацетамола, фенирамина и фенилэфрина. Выпускается в форме порошка для приготовления раствора.

Комбинированное лекарство обладает выраженным сосудосуживающим и анальгезирующим действием. «ТераФлю» понижает температуру и устраняет отек слизистой, помогая справиться с насморком.

Назначается при гриппе и простуде при наличии озноба, высокой температуры, мышечных болей и заложенности носа. Длительность использования – не более 5 дней. Не назначается детям до 12 лет.

№2 – «ТераФлю» (ГлаксоСмитКляйн, Франция)

Порошок для приготовления раствора для устранения симптомов простуды и ОРЗ. Лучшее лекарство от простуды и гриппа блокирует гистаминовые рецепторы, снимая головную боль и устраняя насморк. Обладает жаропонижающим, противоаллергическим и противоотечным действием.

Рекомендуется принимать «ТераФлю» при первых признаках простуды, растворив содержимое пакетика в 200 мл горячей воды. Рекомендуется соблюдать указанную в инструкции дозировку. В противном случае может развиться печеночная недостаточность и другие серьезные осложнения, требующие проведения симптоматической терапии.

№3 – «Колдакт Флю Плюс» (Натко Фарма, Индия)

Капсулы с гранулами пролонгированного высвобождения содержат парацетамол хлорфенамин и фенилэфрин. Один из лучших препаратов от простуды предназначен для устранения симптомов острых респираторных заболеваний.

Ненаркотический анальгетик обладает сосудосуживающим действием и насыщает организм витаминами, укрепляя иммунитет. Комбинированный препарат снимает признаки аллергии, уменьшает зуд в носу и глазах, препятствуя слезотечению. Гиперемия и отек слизистой дыхательных путей уменьшается, что способствует улучшению общего состояния.

№4 – «Ринза» (Unique Pharmaceuticals, Индия)

Выпускается в таблетированной форме на основе хлорфенамина малеата, кофеина, парацетамола и фенилэфрина гидрохлорида. «Ринза» — хорошее средство от простуды взрослому, которое назначается для устранения симптомов острых респираторных заболеваний.

Комбинированный препарат обладает следующим фармакологическим действием:

понижает температуру тела;
уменьшает боль в горле и мышцах, облегчает головную боль;
снимает отек и покраснение слизистых облочек;
обладает противоаллергическим эффектом, устраняя экссудативные проявления;

«Ринза» может спровоцировать развитие аллергических реакций и повышение АД (артериального давления). Среди побочных реакций также возможно развитие сухости слизистой оболочки носа и ротовой полости.

№5 – «Анаферон» (Materia Medica, Россия)

Противовирусное средство для лечения ОРВИ, зарекомендовавшее себя как у врачей, так и у пациентов. Препарат воздействует на иммунную систему, помогая подавить вирус и избежать осложнений. По статистике скорость выздоровления с применением данного препарата составляет в среднем 3,7 дня. Наибольший эффект достигается, если начинать прием с первых дней появления симптомов.

№6 – «Ибуклин» (Dr. Reddy’s Laboratories, Индия)

Комбинированный анальгетик-антипиретик, который разработан на основе парацетамола и ибупрофена. Один из лучших противовирусных средств при простуде взрослому противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие.
Назначается при гриппе, простуде, невралгии, миалгии и суставных болях. На прогрессирование болезней препарат влияния не оказывает.

№7 – «АнвиМакс» (Сотекс ФармФирма, Россия)

Препарат разработан для проведения симптоматической и этиотропной (устранение причины заболевания) терапии ОРИ. В состав входит парацетамол, лоратадин, аскорбиновая кислота, кальция глюконат.

Порошок предназначен для приготовления раствора. Эффективно устраняет симптомы простудных и острых респираторных заболеваний. Оказывает выраженное противовирусное, жаропонижающее, интерфероногенное действие. «АнвиМакс» предназначен для этиотропного лечения гриппа типа А, симптоматической терапии гриппа и ОРВИ.

№8 – «Колдрекс Хотрем» (GlaxoSmithKline, Испания)

Препарат выпускается в форме порошка. Предназначен для облегчения симптомов ОРЗ. Лучший препарат от простуды и гриппа разработан на основе парацетамола, витамина C и фенилэфрина гидрохлорида.

Комбинированное средство воздействует комплексно:

снимает жар;
убирает воспаление;
сужает сосуды;
регенерирует ткани;
повышает иммунитет.

Назначается для симптоматического лечения при простуде и гриппе, которые сопровождаются головной болью, лихорадкой и насморком. Курс лечения должен длиться не более 5 дней.

№9 – «Гриппферон» (Фирн М, Россия)

Назальные капли разработаны на основе интерферона альфа 2-b человеческого рекомбинантного. Иммуномодулирующий препарат оказывает противовирусное действие и снимает воспаление. Назначается для профилактики и лечения ОРВИ и гриппа.

Курс терапии – 5 дней.

«Гриппферон» можно использовать на протяжении 1-3 триместра беременности. Ограничения в период лактации также отсутствуют. Среди противопоказаний – тяжелые формы аллергических болезней.

№10 – «Деринат» (Техномедсервис, Россия)

Раствор для местного и наружного применения, разработан на дезоксирибонуклеате натрия. Иммуномодулирующее средство обладает противовоспалительным действием и способствует нормализации состояния тканей при дистрофических изменениях сосудистого типа.

Капли «Деринат» активирует противомикробный, противомикробный и противовирусный иммунитет. Оказывает высокое регенеративное и репаративное действие. Назначается для профилактики и лечения ОРВИ и ОРЗ и используется для устранения воспаления на слизистой оболочке ротовой полости. Широко используется в составе комплексной терапии гайморита, фронтита, синусита и ринита.

№11 – «Антигриппин» (Natur Product, Нидерланды)

Шипучие таблетки предназначены для облегчения симптоматики и лечения ОРЗ.

Комбинированный препарат понижает температуру, снимает мышечную и головную боль. Устраняет проявления аллергии, уменьшает отек и покраснение слизистых, облегчая дыхание. «Антигриппин» также повышает сопротивляемость организма.

№12 – «Парацетамол» (Фармстандарт-Лексредства, Россия)

Анальгетик-антипиретик является обезболивающим ненаркотическим средством, которое оказывает слабый противовоспалительный эффект. Препарат понижает температуру тела. Назначается при инфекционных и воспалительных заболеваниях.

№13 – «Фервекс» (Bristol-Myers Squibb, Франция)

Порошок предназначен для устранения симптомов простуды заболеваний и ОРЗ. Комбинированный препарат снимает жар и обезболивает. Уменьшает отечность и гиперемию слизистой придаточных пазух и носоглотки.

Назначается при заложенности носа, головной боли, слезотечении, чихании и повышенной температуре. С особой осторожностью рекомендуется принимать при почечной и печеночной недостаточности. Длительность терапии – не более 3 дней.

№14 – «Викс Антигрипп» (Проктер энд Гэмбл, Великобритания)

Разработан на основе фенилэфрина, парацетамола и гвайфенезина. Выпускается в форме порошка. Предназначен для устранения симптомов простуды и ОРЗ.
Оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие. Способствует удаления мокроты из бронхов, сужает сосуды и удаляет отечность слизистой носа.

№15 – «Цитовир-3» (Цитомед МБНПК, Россия)

Иммуностимулирующее средство эффективно против вирусов гриппа типа А и В. Капсулы снимают симптоматику ОРВИ, сокращают длительность заболевания и предотвращают развитие осложнений.

Назначается для профилактики и комплексного лечения ОРВИ и гриппа у детей в возрасте от 1 года. При беременности использовать не рекомендуется из-за отсутствия клинических данных.

№16 – «Антигриппин-АНВИ» (Фармпроект, Россия)

Капсулы назначаются для облегчения симптомов простуды и ОРЗ:

помогают справиться с головной болью;
сбивают высокую температуру тела;
восстанавливают ткани;
повышают устойчивость организма.

«Антигриппин-АНВИ» снижает воспаление и устраняет отечность, а также укрепляет стенки сосудов. Капсулы оказывают противоаллергическое действие.

Как действуют комплексные средства от простуды и гриппа

При простуде пациентам рекомендованы комплексные средства, которые помогут не только избавиться от неприятной симптоматики, но и побороть инфекцию. Они оказывают укрепляющее и противовирусное действие. При выборе лучшего средства от простуды и гриппа взрослому и ребенку рекомендуется учитывать состав и фармакологию.

Препараты помогают восстановить иммунитет, выработать соответствующий тип интерферона в организме. Также лекарства уменьшают выраженность симптоматики, то есть устраняют заложенность носа, уменьшают кашель, снижают температуру. Некоторые средства устраняют головную боль, которая возникает в результате жара и ринита.

Другие способы лечения простуды и гриппа

Помимо лекарств при простуде применяются народные средства, назначается правильное питание. При гриппе рекомендуется пить как можно больше жидкости, малинового чая с лимоном. Также помогает облегчить состояние калина и ежевика. Из продуктов специалисты советуют включить в рацион лук и чеснок.

Питание должно быть сбалансированным, но при этом не тяжелым для желудка. Не стоит перегружать ослабленный организм жирной, жареной и копченой пищей. Лучше всего в этом время включить в рацион бульон и каши.

При гриппе также рекомендуется пить ромашковый, имбирный чай, настой из шиповника. При отсутствии противопоказаний при сильном кашле можно употреблять мед с теплым молоком. Если нет температуры, то стоит делать ингаляции с эвкалиптом и мятой. В обязательном порядке нужно придерживаться постельного режима.

Основные способы профилактики простуды и гриппа

Чтобы не столкнуться с простудой и гриппом необходимо не только принимать иммуностимулирующие и иммуномодулирующие препараты, но и проводить профилактические мероприятия.

К основным правилам относятся следующее:

Своевременная вакцинация. Проводится ежегодно в сезон простуд в поликлиниках на бесплатной основе. Вакцинироваться может каждый желающий при условии отсутствия противопоказаний и серьезных нарушений в организме.
Непродолжительное нахождение в местах массового скопления людей и общественном транспорте. Если этого невозможно избежать, то рекомендуется пользоваться средствами защиты и соблюдать правила личной гигиены.
Избегать контактов с людьми, имеющими признаки заболевания.
В сезон простуд после посещения улицы, общественных мест необходимо каждый раз промывать полость носа специальным раствором, например, «Аква Марис».
Регулярно проветривать помещение, проводить влажную уборку и увлажнять воздух.
Придерживаться правильного питания, есть больше фруктов и овощей, которые содержат витамин С.
Если кто-то из домочадцев заболел, необходимо начать принимать противовирусные средства остальным, чтобы предотвратить инфицирование. Хорошие противовирусные препараты при простуде для взрослых – «Римантадин», «Кагоцел», «Анаферон» и «Циклоферон». Лучшие таблетки от простуды и гриппа ребенку – «Анаферон», «Антигриппин», «Агри», «Цитовир-3». Медикаменты необходимо принимать после предварительной консультации со специалистом, согласно инструкции и не больше указанного срока.
Ведение здорового образа жизни, частые пешие прогулки, качественный сон.

Простуда и грипп доставляют людям немало дискомфорта, ухудшают качество жизни. Чтобы не столкнуться с патологиями, необходимо проводить профилактические мероприятия и заниматься своевременным лечением. Для достижения положительного результата требуется правильно подобрать препараты в зависимости от возраста и причины. Но подобрать лучшие средства от простуды и гриппа сможет только специалист.

Источники литературы:
https://www.rospotrebnadzor.ru/activities/recommendations/details.php?ELEMENT_ID=2520
http://cgon.rospotrebnadzor. ru/content/62/1785
https://www.vidal.ru/drugs/clinic-group/234
https://www.rlsnet.ru/books_book_id_2_page_245.htm

Аптека Доброго Дня – Интернет аптека лекарств и медикаментов

Наша аптека работает чтобы каждый Ваш день становился лучше!

Начиная с августа 2006 года, когда в Киеве началась наша деятельность, торговая сеть уверенно развивается на всей территории Украины. Предпосылками для этого стало доверие покупателей. Оправдать его помогает скрупулёзная работа провизоров и фармацевтов, а также современное представление об аптечном сервисе.

Отличительной чертой торговых точек является свободный доступ к большинству продукции. Удобный каталог с товарами на сайте упрощает выбор, позволяя неспешно ознакомится с имеющимся ассортиментом. Также не стоит бояться запутаться в разнообразии предложений. При необходимости подобрать интересующие фармацевтические товары или медикаменты поможет квалифицированный персонал торгового зала. Дополнительным преимуществом является наличие продукции специализированного и вспомогательного назначения. Это существенно экономит время, позволяя купить все в одном месте.

Посетив аптеку, вы сможете приобрести:

Медикаменты отечественного и зарубежного производства.
Аптечную косметику необходимую для полноценного ухода за телом и решения косметических проблем.
Детские товары включающие полный перечень изделий необходимых ребенку от подгузников до специализированной бытовой химии.
Товары для мам, обеспечивающие необходимую помощь в период кормления грудью и ухода за малышом.
Солнцезащитные средства, каталог которых будет актуален для защиты кожи от ультрафиолетового излучения, и решить проблемы, связанных с приемом чрезмерного количества солнечных ванн.
Медицинские изделия, представленные диагностическими устройствами, ортопедическими товарами и аппаратами для проведения лечебных процедур.
Средства гигиены, среди которых шампуни, гели, мыло, зубная паста и щетки, а также салфетки и прочие элементы индивидуального ухода.
Витамины и БАДы предназначенные для стимуляции биологических процессов в организме.

Понимая насколько важным является Ваше доверие, мы учитываем все факторы способные повлиять на качество наших товаров. В стремлении обеспечить своих клиентов доступными препаратами, мы никогда не ставим цены превыше качества. Предлагаемые лекарства и товары медицинского назначения сертифицированы на территории Украины. Нашими партнерами являются надежные производители, гарантирующие соблюдение всех технологических процессов. Мы следим за соблюдением сроков и условий хранения, чтобы каждый купленный препарат смог полноценно выполнить возложенные на него задачи.

Чтобы быть ближе к каждому, создана аптека онлайн заказов

Преимуществом интернет аптеки является экономия времени и удобный доступ к имеющемуся ассортименту. Можно легко сделать заказ, не выходя из дома. Чтобы подобрать подходящую продукцию достаточно перейти на страницу соответствующей категории или воспользоваться функцией поиск по названию. Также сэкономить время поможет адресная доставка курьером или почтовой службой. Помимо этого, онлайн заказ можно забрать в ближайших торговых точках, с расположением которых можно ознакомиться на карте, раздел “Аптеки”.

Наличие функционирующей торговой сети выгодно отличает наш ресурс от конкурентов, так как гарантирует безопасность покупок. Также вы можете быть уверенными в их качестве, ведь товары, заказанные через интернет, проверяются провизорами и хранятся в надлежащих условиях специализированных помещений.

Почините свой ПК или планшет

^* Устройство поставляется с Windows 10 и бесплатным обновлением до Windows 11 или может быть предварительно загружено с Windows 11. Время обновления зависит от устройства. Доступность функций и приложений зависит от региона. Для некоторых функций требуется специальное оборудование (см. Спецификации Windows 11)

Все остальные товарные знаки являются собственностью соответствующих владельцев
Информацию о гарантии см. на указанном ниже веб-сайте и выберите Расположение: www.dell.com/servicecontracts

Celeron, Intel, логотип Intel , Intel Atom, Intel Core, Intel Inside, логотип Intel Inside, Intel vPro, Intel Evo, Intel Optane, Intel Xeon Phi, Iris, Itanium, MAX, Pentium и Xeon являются товарными знаками корпорации Intel или ее дочерних компаний.

© NVIDIA, 2018, логотип NVIDIA, GeForce, GeForce RTX, GeForce MAX-Q, GRID, SHIELD, Battery Boost, CUDA, FXAA, GameStream, G-Sync, NVLINK, ShadowPlay, SLI, TXAA, PhysX, GeForce Experience, GeForce NOW, Maxwell, Pascal и Turing являются товарными знаками и/или зарегистрированными товарными знаками NVIDIA Corporation в США и других странах.

* Возврат : 30-дневный период возврата рассчитывается с даты выставления счета. Исключения из стандартной политики возврата Dell все еще применяются, и некоторые продукты не подлежат возврату в любое время.При возврате телевизоров взимается плата за пополнение запасов. См. dell.com/returnpolicy.

Предложения могут быть изменены, не комбинируются со всеми другими предложениями. Применяются налоги, доставка и другие сборы. Предложение о бесплатной доставке действительно в континентальной части США (за исключением адресов Аляски и абонентских ящиков). Предложение не действует для реселлеров. Dell оставляет за собой право отменить заказы, возникшие из-за ценовых или других ошибок.

* Вознаграждения выдаются на вашу онлайн-учетную запись Dell Rewards (доступную через ваш Dell.com Моя учетная запись) обычно в течение 30 рабочих дней после даты отправки вашего заказа. Срок действия вознаграждения истекает через 90 дней (за исключением случаев, когда это запрещено законом). Сумма «Текущий баланс вознаграждений» может не отражать самые последние транзакции. Загляните в раздел Моя учетная запись Dell.com, чтобы узнать актуальную информацию о балансе вознаграждений. Бонусные вознаграждения в размере 50 долларов США для участников Dell Rewards, открывших новую привилегированную учетную запись Dell (DPA) 31 июля 2021 г. или позднее. Бонусные вознаграждения в размере 50 долларов США обычно выдаются в течение 30 рабочих дней после даты открытия DPA. Получайте 3% вознаграждения за покупки DPA.Вознаграждение до 3 %, когда вы тратите 800 долларов США в течение 12 месяцев на все остальные покупки. Общая сумма заработанных вознаграждений не может превышать 2000 долларов США в течение 3-месячного периода. Покупки в аутлете не дают права на получение вознаграждения. Ускоренная доставка недоступна для некоторых телевизоров, мониторов, аккумуляторов и адаптеров и доступна только в континентальной части (кроме Аляски) США. Применяются другие исключения. Недействительно для реселлеров и/или онлайн-аукционов. Предложения и вознаграждения могут быть изменены без предварительного уведомления и не сочетаются со всеми другими предложениями. См. Делл. ПРИВИЛЕГИРОВАННЫЙ СЧЕТ DELL (DPA) : Предлагается резидентам США WebBank, членом FDIC, который определяет требования и условия кредита. Налоги, доставка и другие сборы являются дополнительными и варьируются. Dell и логотип Dell являются товарными знаками Dell Inc.

Лопинавир/ритонавир — раствор, таблетка (с пленочным покрытием)

Таблетки КАЛЕТРА Раствор для приема внутрь6 Ингибитор

Класс сопутствующих препаратов: Название препарата	Влияние на концентрацию лопинавира или сопутствующего препарата	Клинические комментарии
Противовирусные препараты против ВИЧ-1
Ингибитор протеазы ВИЧ-1: фосампренавир/ритонавир	↓ ампренавир ↓ лопинавир	При одновременном применении этих препаратов наблюдалось увеличение частоты побочных реакций.Соответствующие дозы комбинаций в отношении безопасности и эффективности не установлены.
Ингибитор протеазы ВИЧ-1: индинавир*	↑ индинавир	Уменьшите дозу индинавира до 600 мг два раза в день при одновременном применении с КАЛЕТРА 400/100 мг два раза в день. КАЛЕТРА один раз в день в комбинации с индинавиром не изучалась.
Ингибитор протеазы ВИЧ-1: нелфинавир*	↑ нелфинавир ↑ метаболит М8 нелфинавира ↓ лопинавир	Калетра один раз в день в сочетании с нелфинавиром не рекомендуется [см. Способ применения и дозы (2)].
Ингибитор протеазы ВИЧ-1: ритонавир*	↑ лопинавир	Соответствующие дозы дополнительного ритонавира в комбинации с КАЛЕТРА в отношении безопасности и эффективности не установлены.
Ингибитор протеазы ВИЧ-1: саквинавир	↑ саквинавир	Доза саквинавира составляет 1000 мг два раза в день при одновременном применении с КАЛЕТРА 400/100 мг два раза в день. Калетра один раз в день в сочетании с саквинавиром не изучалась.
Ингибитор протеазы ВИЧ-1: типранавир*	↓ лопинавир	Одновременное применение с типранавиром (500 мг два раза в день) и ритонавиром (200 мг два раза в день) не рекомендуется.
CCR5 ВИЧ – антагонист: маравирок*	↑ маравирок	При совместном применении пациенты должны получать маравирок в дозе 150 мг два раза в день. Для получения дополнительной информации см. полную информацию о назначении маравирока.
Ненуклеозидный обратный Ингибиторы транскриптазы: эфавиренз, невирапин	↓ лопинавир	Увеличьте дозу таблеток КАЛЕТРА до 500/125 мг при совместном приеме таблеток КАЛЕТРА с эфавирензом или невирапином.КАЛЕТРА один раз в день в комбинации с эфавирензом или невирапином не рекомендуется [см. Способ применения и дозы (2)].
Ненуклеозидный обратный Ингибитор транскриптазы: делавирдин	↑ лопинавир	Соответствующие дозы комбинации с точки зрения безопасности и эффективности не установлены.
Обратный нуклеозид Ингибитор транскриптазы: диданозин		можно принимать одновременно с диданозином без еды. Для перорального раствора КАЛЕТРА рекомендуется вводить диданозин натощак; поэтому диданозин следует давать за один час до или через два часа после перорального раствора КАЛЕТРА (принимать во время еды).
Нуклеозидный обратный Ингибитор транскриптазы: тенофовира дизопроксила фумарат*	↑ тенофовир	Пациентов, получающих КАЛЕТРА и тенофовир, следует контролировать на предмет побочных реакций, связанных с тенофовиром.
Нуклеозидный обратный Ингибиторы транскриптазы: абакавир зидовудин	↓ абакавир ↓ зидовудин	Клиническое значение этого потенциального взаимодействия неизвестно.
Прочие агенты
Альфа-1-адренорецептор Антагонист: альфузозин	↑ альфузозин	Противопоказан из-за потенциальной гипотензии [см. Противопоказания (4)].
Антиангинальные: ранолазин	↑ ранолазин	Противопоказан из-за возможности серьезных и/или опасных для жизни реакций [см. Противопоказания (4)].
Антиаритмические средства: дронедарон	↑ дронедарон	Противопоказан из-за возможной сердечной аритмии [см. Противопоказания (4)].
амиодарон, бепридил, лидокаин (системный), хинидин	↑ антиаритмические средства	Необходима осторожность и рекомендуется мониторинг терапевтической концентрации (при наличии) антиаритмических средств при одновременном применении с КАЛЕТРА.
Антикантровые агенты: Abemaciclib, Apalutamide, Encorafenib, Ibrutinib, Ivosidenib, Dasatinib, Neratinib, Nilotinib, Venetoclax, Vinblastine, Vincristine	↑ противораковые препараты ↓лопинавир/ритонавир#	Апалутамид противопоказан из-за потенциальной потери вирусологического ответа и возможной устойчивости к КАЛЕТРА или классу ингибиторов протеазы [см. Противопоказания (4)]. Избегайте одновременного применения энкорафениба или ивозидениба с препаратом КАЛЕТРА из-за потенциального риска серьезных нежелательных явлений, таких как удлинение интервала QT. Если нельзя избежать одновременного применения энкорафениба и КАЛЕТРА, измените дозу в соответствии с рекомендациями USPI энкорафениба. Если невозможно избежать одновременного применения ивозидениба с КАЛЕТРОЙ, уменьшите дозу ивозидениба до 250 мг 1 раз в сутки. Избегайте использования нератиниба, венетоклакса или ибрутиниба с КАЛЕТРА. Что касается винкристина и винбластина, следует рассмотреть вопрос о временном прекращении антиретровирусной терапии, содержащей ритонавир, у пациентов, у которых развиваются значительные гематологические или желудочно-кишечные побочные эффекты при одновременном применении КАЛЕТРА с винкристином или винбластином.Если необходимо отменить антиретровирусную терапию на длительный период, следует рассмотреть вопрос о начале пересмотренной схемы, не включающей ингибиторы CYP3A или P-gp. Уменьшение дозы или корректировка интервала дозирования нилотиниба и дазатиниба может потребоваться для пациентов, нуждающихся в совместном применении с сильными ингибиторами CYP3A, такими как КАЛЕТРА. Инструкции по дозировке см. в инструкции по применению нилотиниба и дазатиниба.
Антикоагулянты: варфарин, ривароксабан	↑↓ варфарин ↑ ривароксабан	Может быть изменена концентрация варфарина.Рекомендуется первоначальный частый контроль МНО во время одновременного применения КАЛЕТРА и варфарина. Избегайте одновременного применения ривароксабана и КАЛЕТРА. Одновременное применение КАЛЕТРА и ривароксабана может привести к повышенному риску кровотечения.
Противосудорожные средства: карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин	↓ лопинавир ↓ фенитоин	Калетра может быть менее эффективной из-за снижения концентрации лопинавира в плазме у пациентов, одновременно принимающих эти препараты, и ее следует использовать с осторожностью. Калетра один раз в день в сочетании с карбамазепином, фенобарбиталом или фенитоином не рекомендуется. Кроме того, одновременное применение фенитоина и КАЛЕТРА может привести к снижению равновесных концентраций фенитоина. Уровни фенитоина следует контролировать при одновременном применении с КАЛЕТРА.
Противосудорожные препараты: ламотриджин, вальпроат	↓ ламотриджин ↓ или ↔ вальпроат	Может потребоваться увеличение дозы ламотриджина или вальпроата при совместном применении с КАЛЕТРА, а также может быть показан мониторинг терапевтической концентрации ламотриджина; особенно во время корректировки дозировки.
Антидепрессант: бупропион	↓ бупропион ↓ активный метаболит, гидроксибупропион	Пациенты, одновременно получающие КАЛЕТРА и бупропион, должны находиться под наблюдением для адекватного клинического ответа на бупропион.
Антидепрессант: тразодон	↑ тразодон	После одновременного применения тразодона и ритонавира наблюдались побочные реакции в виде тошноты, головокружения, артериальной гипотензии и обморока.Следует рассмотреть более низкую дозу тразодона.
Противоинфекционное средство: кларитромицин	↑ кларитромицин	Для пациентов с почечной недостаточностью корректируйте дозу кларитромицина следующим образом: Для пациентов, получающих КАЛЕТРА, с CLCR от 30 до 60 мл/мин дозу кларитромицина следует уменьшить на 50%. Для пациентов, получающих КАЛЕТРА, с CLCR < 30 мл/мин дозу кларитромицина следует уменьшить на 75%. Коррекции дозы для пациентов с нормальной функцией почек не требуется.
Противогрибковые препараты: кетоконазол, итраконазол, вориконазол изавуконазония сульфат	↑ кетоконазол ↑ итраконазол ↓ вориконазол ↑ изавуконазониум	Высокие дозы кетоконазола (> 200 мг/день) или итраконазола (> 200 мг/день) не рекомендуются. Следует избегать одновременного применения вориконазола и КАЛЕТРА, за исключением случаев, когда оценка соотношения польза/риск для пациента оправдывает применение вориконазола.Изавуконазониум и Калетру следует применять с осторожностью. У этих пациентов следует рассмотреть альтернативную противогрибковую терапию.
Противоподагрические: колхицин	↑ колхицин	Противопоказан из-за возможности серьезных и/или опасных для жизни реакций у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью [см. Противопоказания (4)]. Для пациентов с нормальной функцией почек или печени: Лечение обострений подагры при одновременном применении колхицина у пациентов, принимающих КАЛЕТРА: 0.6 мг (1 таблетка) x 1 доза, затем 0,3 мг (половина таблетки) через 1 час. Доза повторяется не ранее, чем через 3 дня. Профилактика обострений подагры при одновременном применении колхицина у пациентов, получающих КАЛЕТРА: Если первоначальная схема лечения колхицином составляла 0,6 мг два раза в день, ее следует скорректировать до 0,3 мг один раз в день. Если первоначальная схема колхицина составляла 0,6 мг один раз в день, режим следует скорректировать до 0,3 мг один раз через день. Лечение семейной средиземноморской лихорадки (ССЛ) — одновременное введение колхицина пациентам, принимающим КАЛЕТРА: Максимальная суточная доза 0.6 мг (можно давать по 0,3 мг два раза в день).
Антимикобактериальные: рифампин	↓ лопинавир	Противопоказан из-за потенциальной потери вирусологического ответа и возможной устойчивости к КАЛЕТРА или классу ингибиторов протеазы или других антиретровирусных средств, применяемых одновременно [см. Противопоказания (4)].
Антимикобактериальные: бедаквилин	↑ бедаквилин	Бедаквилин следует использовать с КАЛЕТРА только в том случае, если польза от совместного применения превышает риск.
Антимикобактериальные: рифабутин*	↑ рифабутин и метаболит рифабутина	Рекомендуется снижение дозы рифабутина не менее чем на 75% от обычной дозы 300 мг/сутки (т. е. максимальная доза 150 мг через день или три раза в неделю). У пациентов, получающих комбинацию, требуется повышенный мониторинг побочных реакций. Может потребоваться дальнейшее снижение дозы рифабутина.
Противопаразитарное средство: атоваквон	↓ атоваквон	Клиническое значение неизвестно; однако может потребоваться увеличение дозы атоваквона.
Нейролептики: луразидон пимозид	↑ луразидон ↑ пимозид	Противопоказан из-за возможности серьезных и/или опасных для жизни реакций [см. Противопоказания (4)]. Противопоказан из-за возможности серьезных и/или опасных для жизни реакций, таких как сердечная аритмия [см. Противопоказания (4)].
Нейролептики: кветиапин	↑ кветиапин	Начало применения КАЛЕТРА у пациентов, принимающих кветиапин: Рассмотреть альтернативную антиретровирусную терапию, чтобы избежать увеличения экспозиции кветиапина. Если необходимо совместное применение, уменьшите дозу кветиапина до 1/6 текущей дозы и наблюдайте за побочными реакциями, связанными с кветиапином. Рекомендации по мониторингу нежелательных реакций см. в инструкции по применению кветиапина. Начало применения кветиапина у пациентов, принимающих КАЛЕТРА: Обратитесь к информации о назначении кветиапина для получения информации о начальной дозе и титровании кветиапина.
Противозачаточные средства: этинилэстрадиол*	↓ этинилэстрадиол	Поскольку концентрация противозачаточных стероидов может изменяться при совместном применении Калетры с пероральными контрацептивами или противозачаточным пластырем, рекомендуются альтернативные методы негормональной контрацепции.
Дигидропиридин кальция Блокаторы каналов: напр. фелодипин, нифедипин, никардипин	↑ дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов	Рекомендуется клиническое наблюдение за пациентами и может быть рассмотрен вопрос о снижении дозы дигидропиридинового блокатора кальциевых каналов.
Дисульфирам/метронидазол		КАЛЕТРА содержит этанол, который может вызывать дисульфирамоподобные реакции при совместном применении с дисульфирамом или другими препаратами, вызывающими такую реакцию (например,г., метронидазол).
Рецептор эндотелина Антагонисты: босентан	↑ бозентан	Одновременное применение бозентана у пациентов, получающих КАЛЕТРА: У пациентов, получающих КАЛЕТРА не менее 10 дней, начните бозентан с дозы 62,5 мг один раз в день или через день в зависимости от индивидуальной переносимости. Одновременное применение КАЛЕТРА у пациентов, принимающих бозентан: Прекратить прием бозентана по крайней мере за 36 часов до начала приема КАЛЕТРА. Не менее чем через 10 дней после начала приема КАЛЕТРА возобновить прием бозентана в дозе 62,5 мг один раз в сутки или через день в зависимости от индивидуальной переносимости.
Производные спорыньи: дигидроэрготамин, эрготамин, метилэргоновин	↑ производные спорыньи	Противопоказан из-за возможности острой токсичности спорыньи, характеризующейся спазмом периферических сосудов и ишемией конечностей и других тканей [см. Противопоказания (4)].
Агент моторики желудочно-кишечного тракта: цизаприд	↑ цизаприд	Противопоказан из-за возможной сердечной аритмии [см. Противопоказания (4)].
Антагонисты рецепторов ГнРГ: элаголикс	↑ элаголикс ↓ лопинавир/ритонавир	Одновременное применение элаголикса в дозе 200 мг 2 раза в сутки и КАЛЕТРА в течение более 1 месяца не рекомендуется из-за потенциального риска нежелательных явлений, таких как потеря костной массы и повышение активности печеночных трансаминаз. Ограничьте одновременный прием элаголикса в дозе 150 мг 1 раз в сутки и КАЛЕТРА до 6 месяцев.
Гепатит С прямого действия противовирусный: элбасвир/гразопревир	↑ элбасвир/гразопревир	Противопоказан из-за повышенного риска повышения уровня аланинтрансаминазы (АЛТ) [см. Противопоказания (4)].
Противовирусные препараты прямого действия против гепатита С: боцепревир* глекапревир/пибрентасвир симепревир софосбувир/велпатасвир/воксилапревир омбитасвир/паритапревир 30бувир/ ритонавир	↓ lopinavir ↓ boceprevir ↓ ↓ ritonavir ↑ glecaprevir ↑ pibrentasvir ↑ simeprevir ↑ sofosbuviruvir ↑ velpatasvir ↑ voxilaprevir ↑ ↑ ОБМИТАСВИР ↑ paritaprevir ↑ Ритонавир ↔ dasabuvir	Не рекомендуется одновременное применение КАЛЕТРА и боцепревира, глекапревира/пибрентасвира, симепревира, софосбувира/велпатасвира/воксилапревира или омбитасвира/паритапревира/ритонавира и дасабувира.
Травяные продукты: Зверобой (Hypericum perforatum)	↓ лопинавир	Противопоказан из-за потенциальной потери вирусологического ответа и возможной устойчивости к КАЛЕТРА или классу ингибиторов протеазы [см. Противопоказания (4)].
Липидмодифицирующие агенты ГМГ-КоА-редуктазы Ингибиторы: ловастатин симвастатин аторвастатин розувастатин Микросомальный триглицерид-транспортный белок (МТТФ)
↑ ловастатин ↑ симвастатин ↑ аторвастатин ↑ розувастатин ↑ ломитапид	Противопоказан из-за возможного развития миопатии, включая рабдомиолиз [см. Противопоказания (4)]. Используйте аторвастатин с осторожностью и в самой низкой необходимой дозе. Тщательно титруйте дозу розувастатина и используйте самую низкую необходимую дозу; не превышайте дозу розувастатина 10 мг/сут. Ломитапид является чувствительным субстратом для метаболизма CYP3A4. Ингибиторы CYP3A4 увеличивают экспозицию ломитапида, а сильные ингибиторы увеличивают экспозицию примерно в 27 раз. Одновременное применение умеренных или сильных ингибиторов CYP3A4 с ломитапидом противопоказано из-за потенциальной гепатотоксичности [см. Противопоказания (4)].
Иммунодепрессанты: напр. циклоспорин, такролимус, сиролимус	↑ иммунодепрессанты	Рекомендуется мониторинг терапевтической концентрации иммунодепрессантов при совместном применении с КАЛЕТРА.
Ингибиторы киназы: фостаматиниб (также см. противораковые препараты выше)	↑ фостаматиниб метаболит R406	Мониторинг токсичности R406, такой как гепатотоксичность и нейтропения.Может потребоваться снижение дозы фостаматиниба.
Агонист бета-адренорецепторов длительного действия: салметерол	↑ салметерол	Одновременное применение салметерола и КАЛЕТРА не рекомендуется. Комбинация может привести к повышенному риску побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы, связанных с салметеролом, включая удлинение интервала QT, учащенное сердцебиение и синусовую тахикардию.
Наркотические анальгетики: метадон* фентанил	↓ метадон ↑ фентанил	Возможно, потребуется увеличить дозу метадона при одновременном применении с КАЛЕТРА. Рекомендуется тщательный мониторинг терапевтических и побочных эффектов (включая потенциально фатальное угнетение дыхания) при одновременном применении фентанила с КАЛЕТРА.
Ингибиторы ФДЭ-5: аванафил, силденафил, тадалафил, варденафил	↑ аванафил ↑ силденафил ↑ тадалафил ↑ варденафил	Применение силденафила для лечения легочной артериальной гипертензии (Реватио®) противопоказано из-за возможности побочных эффектов, связанных с силденафилом, включая нарушение зрения, артериальную гипотензию, длительную эрекцию и обмороки [см. Противопоказания (4)]. Не используйте КАЛЕТРА с аванафилом, поскольку безопасный и эффективный режим дозирования аванафила не установлен. Особую осторожность следует соблюдать при назначении силденафила, тадалафила или варденафила пациентам, получающим КАЛЕТРА. Совместное применение КАЛЕТРА с этими препаратами может привести к усилению побочных реакций, связанных с ингибиторами ФДЭ-5, включая гипотензию, обмороки, изменения зрения и длительную эрекцию. Применение ингибиторов ФДЭ-5 при легочной артериальной гипертензии (ЛАГ): Силденафил (Реватио®) противопоказан [см. Противопоказания (4)]. Для применения тадалафила (Adcirca®) с КАЛЕТРА рекомендуются следующие корректировки дозы: Одновременное применение АДЦИРКИ у пациентов, принимающих КАЛЕТРА: У пациентов, получающих КАЛЕТРА не менее одной недели, начните прием АДЦИРКИ с 20 мг один раз в день. Увеличение до 40 мг один раз в день в зависимости от индивидуальной переносимости. Одновременное применение КАЛЕТРА у пациентов, получающих АДЦИРКУ: Избегайте использования АДЦИРКА во время начала лечения КАЛЕТРА. Остановите ADCIRCA по крайней мере за 24 часа до начала KALETRA.По крайней мере, через неделю после начала приема КАЛЕТРА возобновите прием АДЦИРКИ в дозе 20 мг один раз в день. Увеличение до 40 мг один раз в день в зависимости от индивидуальной переносимости. Применение ингибиторов ФДЭ-5 при эректильной дисфункции: Рекомендуется не превышать следующие дозы: • Силденафил: 25 мг каждые 48 часов Используйте с повышенным мониторингом нежелательных явлений.
Седативные/снотворные средства: триазолам, мидазолам для перорального применения	↑ триазолам ↑ мидазолам	Противопоказан из-за возможного длительного или усиленного седативного эффекта или угнетения дыхания [см. Противопоказания (4)].
Седативные/снотворные средства: мидазолам для парентерального введения	↑ мидазолам	Если КАЛЕТРА применяется совместно с парентеральным мидазоламом, следует проводить тщательный клинический мониторинг на предмет угнетения дыхания и/или длительного седативного эффекта, а также следует рассмотреть вопрос о корректировке дозы.
Системные / вдыхаемые / NASAL / OPHTHALMIC кортикостероиды: например, бетаметазон BudesOnide CloseOnide DEXAMETHASONE Fluticasone метилпреднисолон Mometasone преднизон Triamcinolone	↓ лопинавир ↑ глюкокортикоиды	Одновременное применение с пероральным дексаметазоном или другими системными кортикостероидами, индуцирующими CYP3A, может привести к потере терапевтического эффекта и развитию резистентности к лопинавиру.Рассмотрите альтернативные кортикостероиды. Одновременное применение с кортикостероидами, экспозиция которых значительно увеличивается под действием сильных ингибиторов CYP3A, может увеличить риск развития синдрома Кушинга и угнетения функции надпочечников. Следует рассмотреть альтернативные кортикостероиды, включая беклометазон и преднизолон (у которых фармакокинетика и/или фармакокинетика менее подвержены влиянию сильных ингибиторов CYP3A по сравнению с другими изученными стероидами), особенно для длительного применения.
* см. Клиническая фармакология (12.3) по величине взаимодействия. # относится к взаимодействию с апалутамидом.

Устранение неполадок и решение проблем с покрытием таблеток | Жидкость Воздух

Один из заключительных этапов производства любой фармацевтической или нутрицевтической таблетки, покрытие является важным процессом, который запечатывает необработанную таблетку, часто для того, чтобы защитить активные ингредиенты в лекарстве, защитить слизистую оболочку желудка пациента или обеспечить отсрочку/время. -чувствительное высвобождение лекарства. Для достижения этих результатов процесс нанесения покрытия должен проходить плавно и равномерно.Избежать проблем не всегда возможно, но устранить их, когда они возникают, возможно. Вот несколько советов по устранению трех распространенных проблем с покрытием таблеток.

Проблема 1: Засорение/наросты

Раствор А:

Если засорение происходит на кончике форсунки, это, вероятно, является результатом накопления раствора покрытия вокруг форсунки с течением времени, что обычно называют засорением.

Ищите наконечники распылителей, специально разработанные для уменьшения образования бороды.

Раствор Б:

Если засорение происходит в другом месте системы, подумайте, может ли ваш процесс выиграть от автоматической системы подачи жидкости. Некоторые преимущества автоматизированных систем подачи жидкости включают в себя: Точные перистальтические насосы с низкой пульсацией исключают «мертвую ветвь» распределения жидкости Датчики давления подачи жидкости на форсунки обнаруживают засорение Контур очистки форсунок, система очистки линии и продувки

Проблема 2: взвешенные растворы оседают/засоряются жидкостные линии

Решение A: рециркуляционные распылительные форсунки

В обычных системах подачи жидкости при выдвижении запорной иглы твердые вещества в растворе покрытия могут выпадать из суспензии, что приводит к неравномерному нанесению покрытия или засорению сопла.Кроме того, растворы, чувствительные к температуре, могут затвердевать или застаиваться в сопле, вызывая закупорку. Рециркуляция раствора внутри распылительного сопла/системы подачи жидкости устраняет эти проблемы, позволяя выдвигать запорные/очистительные иглы для очистки/проверки сопла или приостанавливать процесс нанесения покрытия.

Решение B: Рециркуляционный распылительный коллектор

Для более крупных распылительных систем одним из вариантов может быть встроенный коллектор. Соединительный концентратор устраняет необходимость в нескольких соединениях с каждой форсункой, что значительно упрощает время настройки.Поскольку возврат рециркуляции жидкости распылительных форсунок расположен внутри корпуса форсунки и проходит через коллектор, требуется меньше жидкостных линий/соединений; это уменьшает количество трубок, которые в конечном итоге попадают внутрь поддона для нанесения покрытия, сокращая время очистки/переналадки.

Проблема 3: непостоянная толщина покрытия, непостоянный распыл

Решение A: управление/мониторинг процесса

Достижение постоянной толщины покрытия с жесткими допусками может быть очень трудным, особенно при больших операциях. Система подачи жидкости со встроенным программным обеспечением для управления технологическим процессом может обеспечить точный контроль и мониторинг всего вашего процесса и предоставлять данные в режиме реального времени для критических факторов, таких как производительность форсунки и скорость потока жидкости.

Решение B: Полная интеграция системы распыления и подачи жидкости с управлением технологическим процессом.

Для тех, кто работает с деликатными, экспериментальными или исследовательскими задачами, решением может стать интегрированная система, включающая распылительные форсунки, соединения форсунок, подачу жидкости и средства управления технологическим процессом.Работая с вашим существующим устройством для нанесения покрытия, эти системы обеспечивают пользователям уровень точности, возможности мониторинга и регистрации данных, которые могут помочь облегчить многие из головных болей в процессе покрытия таблеток, оптимизируя вашу серийную операцию за небольшую часть стоимости нового или модернизированная машина для нанесения покрытий на таблетки.

Габапентин: Информация о лекарствах MedlinePlus

Габапентин выпускается в виде капсул, таблеток, таблеток с пролонгированным высвобождением (длительного действия) и раствора для приема внутрь (жидкости).Капсулы, таблетки и раствор для приема внутрь габапентина обычно принимают с полным стаканом воды (8 унций [240 миллилитров]) независимо от приема пищи три раза в день.

Эти лекарства следует принимать через равные промежутки времени в течение дня и ночи; между приемами должно пройти не более 12 часов. Таблетку с пролонгированным высвобождением (Горизант) принимают во время еды один раз в день примерно в 17:00. Внимательно следуйте указаниям на этикетке с рецептом и попросите своего врача или фармацевта объяснить любую часть, которую вы не понимаете.Точно так же принимайте габапентин. Не принимайте больше или меньше и не принимайте чаще, чем предписано врачом.

Габапентин в таблетках с пролонгированным высвобождением нельзя заменять другим типом габапентина. Убедитесь, что вы получаете только тот тип габапентина, который был назначен вашим врачом. Спросите своего фармацевта, если у вас есть какие-либо вопросы о типе габапентина, который вам дали.

Проглатывайте таблетки пролонгированного действия целиком; не режьте, не жуйте и не раздавливайте их.

Если врач рекомендует принимать половину обычной таблетки как часть дозы, осторожно разделите таблетку по надрезу. Используйте другую половину таблетки как часть следующей дозы. Надлежащим образом утилизируйте любые половинки таблеток, которые вы не использовали в течение нескольких дней после их поломки.

Если вы принимаете габапентин для контроля судорог или ПГН, ваш врач, вероятно, назначит вам низкую дозу габапентина и постепенно увеличит дозу по мере необходимости для лечения вашего состояния. Если вы принимаете габапентин для лечения ПГН, сообщите своему врачу, если ваши симптомы не улучшатся во время лечения.

Габапентин может помочь контролировать ваше состояние, но не излечит его. Продолжайте принимать габапентин, даже если вы чувствуете себя хорошо. Не прекращайте прием габапентина, не посоветовавшись с врачом, даже если вы испытываете такие побочные эффекты, как необычные изменения в поведении или настроении. Если вы внезапно прекратите прием таблеток, капсул или раствора для приема внутрь габапентина, у вас могут возникнуть симптомы отмены, такие как беспокойство, трудности с засыпанием или сном, тошнота, боль и потливость. Если вы принимаете габапентин для лечения судорог и внезапно прекращаете прием лекарства, у вас могут чаще случаться судороги.Ваш врач может постепенно уменьшать дозу в течение как минимум недели.

Ваш врач или фармацевт будет давать вам информационный лист производителя (Руководство по лекарствам), когда вы начинаете лечение габапентином и каждый раз, когда вы пополняете свой рецепт. Внимательно прочитайте информацию и спросите своего врача или фармацевта, если у вас есть какие-либо вопросы. Вы также можете посетить веб-сайт Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) (http://www. fda.gov/Drugs) или веб-сайт производителя, чтобы получить Руководство по лекарствам.

Команда планшета | Программное обеспечение для управления инцидентами

Пожарная служба округа Сан-Бернардино использует Tablet Command в каждом подразделении реагирования на передовой, включая наши пожарные машины, отряды, машины скорой помощи, старших офицеров, ратраков, лодок и вертолетов. Оказавшись на месте происшествия, он стал нашим универсальным тактическим рабочим листом, который виден всему отделу, обеспечивая ситуационную осведомленность о рабочих инцидентах.

Джефф Берчфилд

Начальник отдела пожарной охраны округа Сан-Бернардино

Это очень мощный, но простой в использовании продукт, который не только предоставляет нашим сотрудникам все детали инцидента, AVL, карты и обновления САПР, но и дает нашим командам по инцидентам цифровой тактический рабочий лист, который можно использовать, не спотыкаясь о бумагу и ручки.

Стив Крафт

Начальник пожарной охраны — Пожарная служба Ричмонд-Хилла — Онтарио, Канада

Управление повседневными чрезвычайными ситуациями Tablet Command предоставляет стандартизированную, согласованную платформу для управления любыми инцидентами.

Морган Савакул

Начальник пожарной охраны, пожарная часть Гарден-Вэлли

Я стал полагаться на Tablet Command во всех случаях, от навигации до учета ресурсов, отслеживания назначений, отчетности и анализа действий.Tablet Command значительно улучшает нашу ситуационную осведомленность.

Пит Маршалл

Начальник отдела пожарной охраны округа Контра-Коста

Tablet Command — самое крутое приложение с точки зрения отметок времени при инцидентах и подотчетности персонала

Кевин Конант

Начальник батальона (в отставке), пожарная служба Сан-Хосе

Tablet Command улучшает наш командный процесс и обеспечивает более высокий уровень безопасности в чрезвычайных ситуациях. Tablet Command обеспечивает лучший способ организации инцидента по сравнению с карандашом и бумажной системой с более четкой и четкой информацией.

Эрик Томлинсон

Заместитель начальника пожарной охраны Кента

Планшет

оказал огромное влияние на процесс управления инцидентами в пожарно-спасательной службе Мирамара. Tablet Command — чрезвычайно универсальный инструмент, на который я полагаюсь как руководитель службы экстренной помощи.

Фрэнк Врклан

Начальник батальона пожарно-спасательного управления Мирамара

Наличие планшетного командования было необходимо для многих наших функций — оно действительно помогло нашим экипажам и помогло нам спасти и защитить множество строений [во время пожара в Карре]

Джереми Пирс

Начальник батальона — пожарная служба округа Марин

В наших отношениях с Tablet Command они всегда очень быстро реагировали на любые запросы или вопросы, которые у нас были. Для нас в пожарной службе это важно, так как нам нужны эти своевременные ответы для эффективного выполнения нашей работы.

Клинтон Гарнер

Начальник батальона — Пожарная служба округа Адамс

Mobile POS & Business Solutions

ЧТО ЗНАЧИТ ТОЧКА ПРОДАЖИ?

Торговая точка или POS — это место, где покупатель оплачивает покупку. От стационарных кассовых аппаратов до киосков самообслуживания и онлайн-тележек — любое место, где совершается транзакция, является точкой продажи.

В ЧЕМ РАЗНИЦА POS-СИСТЕМЫ И MPOS-СИСТЕМЫ?

POS-система

— это широкий термин, обозначающий все системы, способные обрабатывать транзакции. Система mPOS (система мобильной точки продаж или терминал) — это тип POS-системы, который можно использовать с планшетом, смартфоном или портативным устройством. Системы mPOS дают ритейлерам возможность заменить традиционную POS-систему настольного компьютера планшетом, смартфоном или портативным устройством, которое является более универсальным. Системы mPOS могут дать сотрудникам возможность сократить время ожидания клиентов и повысить общую эффективность магазина, что делает их востребованными решениями для розничной торговли.

ЧТО ДЕЛАЕТ ЛУЧШУЮ МОБИЛЬНУЮ POS-СИСТЕМУ?

Решения

mPOS требуют различных возможностей, чтобы сделать их эффективными в розничной среде. Оценка потребностей вашего уникального розничного продавца имеет решающее значение для принятия решения о том, какая система mPOS соответствует вашим потребностям.

Гибкость: лучшие mPOS-системы гибки для самых разных нужд. mPOS-терминалы, которые можно легко преобразовать из стационарных в мобильные, дают ритейлерам возможность адаптироваться к различным средам по мере необходимости.Ведущие mPOS-системы часто представляют собой универсальные подставки для планшетов, которые могут работать с существующими технологиями и без проблем работать с любым устройством любой марки.

Простой в использовании интерфейс: розничным продавцам нужен простой и удобный программный интерфейс. Лучшие интерфейсы облегчают сотрудникам поиск информации и выполнение транзакций, а клиентам — совершение покупок.

Возможности подключения: ваша система mPOS должна быть надежной, даже если ваш Wi-Fi не таков. Лучшие mPOS-системы могут продолжать работать в автономном режиме и синхронизировать информацию после того, как устройство снова подключится к сети.

Универсальные платежные возможности: mPOS-терминалы должны иметь возможность принимать различные платежные системы, от кредитных и дебетовых карт до наличных и подарочных карт. Облегчение транзакционных функций, таких как разделение платежей и обработка возмещений, должно быть простым.

Отслеживание данных и сетевой безопасности: большинство mPOS-терминалов используют облачные технологии для отслеживания аналитики, показателей и других данных POS. Знание того, как и в какой степени система mPOS записывает метрики, является ключом к решению, какая система соответствует вашим потребностям.Лучшие системы mPOS включают в себя функции, которые обеспечивают безопасность всей информации и денег вашего бизнеса, такие как доступ на основе ролей, сквозное шифрование и возможности слепого закрытия. .

Роль полимеров в составах сокристаллов карбамазепина в виде растворов и таблеток

Целью данного исследования была оценка влияния трех химически различных полимеров, а именно сукцината ацетата гидроксипропилметилцеллюлозы (HPMCS), поливинилпирролидона (PVP) и полиэтиленгликоля (PEG), на фазовое превращение трех сокристаллов карбамазепина (CBZ), включая карбамазепин-никотинамид. (CBZ-NIC), карбамазепин-сахарин (CBZ-SAC) и карбамазепин-коричная кислота (CBZ-CIN) в виде растворов и таблеток.На основании исследований растворимости и растворения порошка показано, что сокристаллы могут быть легко приготовлены в виде простого раствора или порошка для создания перенасыщенных концентраций и более высоких скоростей растворения, чтобы превзойти препараты с ограниченной растворимостью и/или биодоступностью при растворении. Однако состав таблеток сокристаллического CBZ на полимерной основе не показал каких-либо преимуществ в улучшенной скорости высвобождения CBZ по сравнению с составом CBZ III или физическими смесями CBZ III и сообразователей. Это отличается от поведения сокристаллов CBZ в растворе в тестах на растворимость и растворение порошка, поскольку происходит кристаллизация стабильной твердой формы дигидрата CBZ (CBZ DH) внутри таблетки, что приводит к снижению скорости высвобождения лекарственного средства и неполному высвобождению. Механизм ингибирующего действия полимера на осаждение лекарственного средства в растворе был выяснен путем исследования молекулярных взаимодействий между CBZ, сообразователями и полимерами в растворе с использованием инфракрасной спектроскопии.Наконец, была предложена стратегия рецептуры, позволяющая использовать значительные преимущества сокристаллов.

У вас есть доступ к этой статье

Подождите, пока мы загрузим ваш контент.

АКВАДЕТРИМ 1000МЕ N60 ТАБЛ РАСТВОР

КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ ИЛИ ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, КОТОРОЕ МОЖЕТ БЫТЬ ВЫПИСАНО В ОДНОМ РЕЦЕПТЕ

Лазолван в таблетках, 30 мг, № 20.

ОФС.1.4.2.0014.15 Растворение для твердых дозированных лекарственных форм

Поделиться ссылкой:

Новинки от «Эвалар»! Таблетки и раствор «Левокарнил»: энергия для активной жизни!

Новинки от «Эвалар»! Таблетки и раствор «Левокарнил»: энергия для активной жизни!

ТОП-15 препаратов от простуды — рейтинг хороших средств 2021

Как выбрать таблетки от насморка для взрослых

Причины насморка и респираторных инфекций

Что делать при насморке

Когда надо вызывать скорую?

Рейтинг препаратов от простуды

№1 – «ТераФлю Экстра» (GlaxoSmithKline, Франция)

№2 – «ТераФлю» (ГлаксоСмитКляйн, Франция)

№3 – «Колдакт Флю Плюс» (Натко Фарма, Индия)

№4 – «Ринза» (Unique Pharmaceuticals, Индия)

№5 – «Анаферон» (Materia Medica, Россия)

№6 – «Ибуклин» (Dr. Reddy’s Laboratories, Индия)

№7 – «АнвиМакс» (Сотекс ФармФирма, Россия)

№8 – «Колдрекс Хотрем» (GlaxoSmithKline, Испания)

№9 – «Гриппферон» (Фирн М, Россия)

№10 – «Деринат» (Техномедсервис, Россия)

№11 – «Антигриппин» (Natur Product, Нидерланды)

№12 – «Парацетамол» (Фармстандарт-Лексредства, Россия)

№13 – «Фервекс» (Bristol-Myers Squibb, Франция)

№14 – «Викс Антигрипп» (Проктер энд Гэмбл, Великобритания)

№15 – «Цитовир-3» (Цитомед МБНПК, Россия)

№16 – «Антигриппин-АНВИ» (Фармпроект, Россия)

Как действуют комплексные средства от простуды и гриппа

Другие способы лечения простуды и гриппа

Основные способы профилактики простуды и гриппа

Аптека Доброго Дня – Интернет аптека лекарств и медикаментов

Наша аптека работает чтобы каждый Ваш день становился лучше!

Чтобы быть ближе к каждому, создана аптека онлайн заказов

Почините свой ПК или планшет

Лопинавир/ритонавир — раствор, таблетка (с пленочным покрытием)

Устранение неполадок и решение проблем с покрытием таблеток | Жидкость Воздух

Проблема 1: Засорение/наросты

Раствор А:

Раствор Б:

Проблема 2: взвешенные растворы оседают/засоряются жидкостные линии

Решение A: рециркуляционные распылительные форсунки

Решение B: Рециркуляционный распылительный коллектор

Проблема 3: непостоянная толщина покрытия, непостоянный распыл

Решение A: управление/мониторинг процесса

Решение B: Полная интеграция системы распыления и подачи жидкости с управлением технологическим процессом.

Габапентин: Информация о лекарствах MedlinePlus

Команда планшета | Программное обеспечение для управления инцидентами

Mobile POS & Business Solutions

Роль полимеров в составах сокристаллов карбамазепина в виде растворов и таблеток

Добавить комментарий Отменить ответ