Блоки фбс как делают: Технология производства фундаментных блоков ФБС

Технология производства фундаментных блоков ФБС

Технология производства ФБС

Фундаментные блоки ФБС изготавливаются из тяжелых бетонов, керамзитобетонов или силикатного бетона средней плотности. Они не требуют закладки арматуры, что значительно упрощает и ускоряет производственный процесс.

Рассмотрим технологию изготовления блоков ФБС чуть более детально.



Первый этап: приготовление раствора

В бетономешалку принудительного типа загружается цементный порошок, заполнители, пластификаторы и вода. Смесь тщательно перемешивается до получения однородной бетонной смеси. Она должна быть достаточно жесткой, чтобы готовые блоки ФБС получились прочными и долговечными. Самый простой рецепт бетонной смеси включает в себя 4 части щебенки, 2 части крупного песка и 1 часть цемента.

Второй этап: вибропрессование

Для выполнения данных работ необходима специальная форма и глубинный вибратор. Аппарат погружается в раствор и уплотняет его в течение 25-40 минут, в зависимости от особенностей смеси и мощности вибратора. Затем блоки затвердевают на протяжении суток. Если в состав смеси добавляется ускоритель твердения, то изделия, как правило, полностью высыхают за 8-12 часов.

Третий этап: набор прочности

За те 24 часа, что блоки находятся в форме, они лишь затвердевают, но достаточной жесткости у них еще нет. После выемки из форм изделия добирают запас прочности – они хранятся на складе при положительной температуре на протяжении 7-10 дней. Далее блоки ФБС поступают в продажу, их уже можно использовать в строительстве. Свою максимальную прочность они набирают в течение 28 суток после выемки из форм. При этом важно, чтобы все это время изделия находились при температуре воздуха выше 0°С.

Преимущества фундаментных блоков ФБС

  • Плотность. У данного строительного материала этот показатель достигает 2400 кг/м3. Для сравнения, плотность полистиролбетона и газобетона – не более 600 кг/м3. У глиняного кирпича эта характеристика достигает 2000 кг/м3, что по-прежнему «не дотягивает» до уровня ФБС.

  • Морозостойкость. У качественного отечественного бетона этот показатель равен F200. Иными словами, блоки ФБС выдерживают до 200 циклов замораживания-размораживания. Морозостойкость газобетона – F100, керамзитобетона – F50, шлакоблока – F15-F35.

  • Крупные габариты. В сфере строительства большие размеры – это большой плюс. Одного блока ФБС хватает, чтобы закрыть пространство, на которое потребовалось бы до 8 стандартных кирпичей.

  • Длительный срок эксплуатации. Этот материал сохраняет свои эксплуатационные качества на протяжении 150 лет.

  • Небольшой вес. Стены из блоков ФБС значительно снижают нагрузку на фундамент.

  • Отличная шумоизоляция. Этот строительный материал не пропускает звуки до 50–79 дБ.

Купить ФБС по выгодной цене с доставкой в ваш регион можно в компании «Керамик Групп».
Для поиска необходимой продукции воспользуйтесь нашим удобным онлайн-каталогом. Оформите заказ в разделе «Корзина» или по телефону в Москве +7 (495) 125-30-45.

Как и из чего сделать ФБС блок? Способы изготовления

Перед самостоятельным застройщиком довольно часто стоит задача как сделать ФБС блок самому, не переплачивая производителю, посреднику и перевозчику. Фундаментные блоки не всегда могут оказаться подходящими по параметрам, поэтому важно знать, как изготовить свои блоки.

Способы изготовления

Есть два способа как сделать ФБС блоки своими руками:

  1. До начала строительства. Заранее изготавливают необходимое количество блоков одного определенного размера (необязательно стандартного). Достоинство — сокращение сроков закладки фундамента. Недостаток — необходима подъемная техника для установки ФБС в котлован или траншеи.
  2. Во время строительства фундамента, непосредственно на месте. Технология напоминает заливку монолитной ленты частями, с «холодными швами». Подъемная техника не нужна, но время закладки фундамента значительно увеличивается.

В обоих случаях, чтобы сделать ФБС, нужно изготовить съемную щитовую опалубку. И лучше не один, а несколько комплектов.

Как изготовить щиты опалубки

Для изготовления опалубки берут OSB-3 или фанеру. Свойства материалов во многом схожи, но OSB-3 дешевле и относится к влагостойким материалам, хотя и менее прочная, чем фанера. Кроме того, у стандартного листа фанеры длина стороны равна 1525 мм, а у плиты OSB размер длинной стороны — 2500 мм, что позволяет сделать щит для ФБС 24.4.6 или 24.6.6.

Чтобы изготовить опалубку нужны:

  • для щитов — OSB толщиной 22 мм;
  • для ребер жесткости, упоров и распорок — деревянный брусок сечением 50х50 мм;
  • для стяжки щитов — стальная лента (оцинкованный штрипс) шириной 20-25 мм и толщиной 1.5-2 мм. 

Изготовление щитов опалубки выглядит так:

  • вырезают из OSB заготовки для щитов: торцевые в размер блока, длинные на 20 мм больше;
  • счищают наждачной бумагой с одной из сторон OSB защитный слой, красят водостойкой краской;
  • нарезают из бруска ребра жесткости, набивают по периметру щитов с внешней стороны.

Подготовительный этап

Если блоки изготавливают заранее, то для установки опалубки нужна твердая и ровная площадка, на которой стелют листы рубероида в качестве разделительного слоя между грунтом и бетоном.

Важно! В этом случае надо еще сделать из арматуры монтажные петли, чтобы заложить их в бетон.

Перед тем, как сделать ФБС своими руками непосредственно на месте, нужно выполнить так называемый «нулевой цикл»:

  1. Сделать в пятне застройке разметку для фундамента.
  2. Вырыть котлован или систему траншей.
  3. Выравнять и утрамбовать дно.
  4. Засыпать подушку под блоки.

Как сделать подушку под блоки ФБС

Стандартная подушка под фундамент представляет собой слой щебня и песка общей толщиной до 30 см. Если грунт каменистый, то можно ограничиться только подушкой из песка. Если грунт песчаный, засыпают только слой щебня. Поверхность подушки выравнивают и трамбуют. Поверх подушки стелют рубероид.

На слабых грунтах в качестве основания для блоков заливают монолитную железобетонную ленту толщиной не менее 30 см.

Какой бетон нужен для ФБС

Заводские блоки обычно делают из бетона марки М100 или М150. Для цемента М400 пропорции цемент/песок/щебень в весовых частях (кг) такие:

  • М100 — 1 / 4.6 / 7;
  • М150 — 1 / 3.5 / 5.7.

Если мерить в объемных частях (ведрами 10 л), то соотношения выглядят так:

  • М100 — 1 / 4.1 / 6.1;
  • М150 — 1 / 3.2 / 5.

Установка опалубки и заливка бетона

Последовательность работ выглядит так:

  1. Готовят вспомогательные элементы. Вырезают из бруска распорки и подпорки. Режут ленту на куски длиной больше ширины блока, загибают края, чтобы концы в итоге выходили на каркасы щитов с обоих боков опалубки.
  2. Выкладывают нижние ленты, длинные щиты ставят окрашенной часть внутрь, крепят ленты к нижним брускам каркаса щитов.
  3. Вставляют торцевые щиты и внутренние распорки. Предварительно крепят щиты между собой.
  4. Фиксируют конструкцию упорами (укосинами и т.п.), добиваясь соблюдения вертикального уровня.
  5. Скрепляют щиты между собой стяжками из ленты и бруса.
  6. Заливают бетон, снимая в процесс заливки внутренние распорки.
  7. Уплотняют смесь штыкованием или глубинным вибратором.
  8. Накрывают блок пленкой на время набора прочности до состояния распалубки (7 дней).
  9. Снимают опалубку, обрезая нижние ленты. Переставляют для заливки другого блока.

Изготовление блоков ФБС не представляет сложности, их даже не армируют. Но процесс довольно длительный, как и любые работы с бетоном. Для создания фундаментных блоков нужно собрать все необходимые строительные материалы и следовать инструкции изготовления, чтобы блок соответствовал техническим параметрам или все же купить бетон или плиты перекрытия. Купить лоток водоотводный бетонный по цене ниже рынка вы можете на нашем сайте.

О компании

ООО «Новотех-Строй» реализует широкий ассортимент материалов для капитального строительства: железобетонные изделия, нерудные материалы, керамзит, бетон, цементный раствор, стеновые блоки, тротуарная плитка и многое другое. В своей работе мы ориентируемся на постоянно растущий спрос со стороны участников строительного рынка.

Ищете железобетонные изделия в Казани с доставкой в кратчайшие сроки? Тогда спешите оставить зявку по телефонам: +7 (843) 290-57-41, +7 (843) 226-77-00!

Гарантии оплата и прочее
Гарантии

«Новотех-Строй» гарантирует качество поставляемой продукции. С каждым клиентом мы заключаем договор, подтверждающий обязательства с обеих сторон.

Оплата

Мы принимаем оплату как на рассчетный счет, так и наличными.

Доставка

Мы производим доставку нашей продукции по Казани и Республике Татарстан.

Каталог продукции

Ознакомьтесь с нашим каталогом. Если Вы по какой-то причине не нашли того, что искали, обратитесь к менеджеру.

Заказать звонок

!

Мы используем cookie-файлы. С их помощью мы заботимся о Вас, улучшая работу этого сайта

Человеческие альтернативы эмбриональной бычьей сыворотке в культуре клеток

1. www.clinicaltrials. gov/ct2/results?term=cell+therapy

2. Martin MJ, Muotri A, Gage F, Varki A. Эмбриональный ствол человека клетки экспрессируют иммуногенную нечеловеческую сиаловую кислоту. Нат Мед. 2005; 11: 228–232. [PubMed] [Google Scholar]

3. Теккатте С., Гунасингх Г.П., Чериан К.М., Санкаранараянан К. «Гуманизированные» методы культивирования стволовых клеток: споры о сыворотке животных. Стволовые клетки 2011;2011:504723. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Примечание к Руководству по минимизации риска передачи возбудителей губчатой ​​энцефалопатии животных через человеческие и ветеринарные лекарственные средства (EMA/410/01 rev.3). Official Journal of the European Union 2011/C 73/01 www.emea.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/09/WC500003675.pdf

5. Бибак К., Хекер А., Коджаомер А., Ланнерт Х. , Schallmoser K, Strunk D, Klüter H. Человеческие альтернативы эмбриональной бычьей сыворотке для расширения мезенхимальных стромальных клеток из костного мозга. Стволовые клетки. 2009 г.;27:2331–2341. [PubMed] [Google Scholar]

6. Pratama G, Vaghjiani V, Tee JY, Liu YH, Chan J, Tan C, Murthi P, Gargett C, Manuelpillai U. Изменения в культуре расширенных амниотических эпителиальных клеток человека: последствия для потенциала терапевтические приложения. ПЛОС Один. 2011;6:e26136. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Liu Y, Kalén A, Risto O, Wahlström O. Пролиферация фибробластов из-за воздействия концентрата тромбоцитов in vitro зависит от pH. Раненый респ Рег. 2002; 10: 336–340. [PubMed] [Академия Google]

8. Rauch C, Feifel E, Amann EM, Spötl HP, Schennach H, Pfaller W, Gstraunthaler G. Альтернативы использованию эмбриональной бычьей сыворотки: лизаты тромбоцитов человека в качестве заменителя сыворотки в средах для культивирования клеток. АЛЬТЕКС. 2011;28:305–316. [PubMed] [Google Scholar]

9. Бланде И.С., Бассанезе В., Лавини-Рамос С., Фей К.С., Калил Дж., Миякава А.А., Шеттерт И.Т., Кригер Дж.Е. Размножение мезенхимальных стволовых клеток жировой ткани в бессывороточной среде животных с добавлением аутологичного лизата тромбоцитов человека. Переливание. 2009 г.;49:2680–2685. [PubMed] [Google Scholar]

10. Chieregato K, Castegnaro S, Madeo D, Astori G, Pegoraro M, Rodeghiero F. Эпидермальный фактор роста, основной фактор роста фибробластов и фактор роста тромбоцитов-bb могут заменить эмбрион крупного рогатого скота. сыворотке и конкурируют с богатой тромбоцитами плазмой человека в экс-виво экспансии мезенхимальных стромальных клеток, полученных из жировой ткани. Цитотерапия. 2011;13:933–943. [PubMed] [Google Scholar]

11. Burnouf T, Tseng YH, Kuo YP, Su CY. Обработка концентратов тромбоцитов растворителями/детергентами усиливает высвобождение факторов роста. Переливание. 2008;48:1090–1098. [PubMed] [Google Scholar]

12. Hildner F, Eder MJ, Hofer K, Aberl J, Redl H, van Griensven M, Gabriel C, Peterbauer-Scherb A: Лизат тромбоцитов человека успешно способствует пролиферации и последующей хондрогенной дифференцировке жировой ткани. -производные стволовые клетки: сравнение с суставными хондроцитами. J Tissue Eng Regen Med 2013; 10.1002/терм.1649. [PubMed]

13. Wolbank S, Peterbauer A, Wassermann E, Hennerbichler S, Voglauer R, van Griensven M, Duba HC, Gabriel C, Red L. Маркировка стволовых клеток, полученных из жировой ткани человека, для неинвазивных клеток in vivo. отслеживание. Банк клеточных тканей. 2007; 8: 163–177. [PubMed] [Академия Google]

14. Pittenger MF, AM Mackay AM, Beck SC, Jaiswal RK, Douglas R, Mosca JD, Moorman MA, Simonetti DW, Craig S, Marshak DR. Многолинейный потенциал мезенхимальных стволовых клеток взрослого человека. Наука. 1999; 284:143–147. [PubMed] [Google Scholar]

15. де Джироламо Л., Сартори М.Ф., Альбисетти В., Брини А.Т. Остеогенная дифференцировка стволовых клеток, полученных из жировой ткани человека: сравнение двух различных индуктивных сред. J Tissue Eng Regen Med. 2007; 1: 154–157. [PubMed] [Google Scholar]

16. Wolbank S, Peterbauer A, Fahrner M, Hennerbichler S, van Griensven M, Stadler G, Redl H, Gabriel C. Дозозависимый иммуномодулирующий эффект стволовых клеток человека из амниотической мембраны: a сравнение с мезенхимальными стволовыми клетками человека из жировой ткани. Ткань англ. 2007; 13:1173–1183. [PubMed] [Академия Google]

17. Волбанк С., Штадлер Г., Петербауэр А., Гиллих А., Карбинер М., Штройбель Б., Визер М., Катингер Х., ван Гринсвен М., Редл Х., Габриэль С., Гриллари Дж., Гриллари-Воглауер Р. Теломераза увековечила амнион человека — и мезенхимальные стволовые клетки жирового происхождения: поддержание дифференцировки и иммуномодулирующих свойств. Tissue Eng, часть A. 2009; 15: 1843–1854. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Plöderl K, Strasser C, Hennerbichler S, Peterbauer-Scherb A, Gabriel C. Разработка и проверка процесса производства лизата тромбоцитов для аутологичного использования. Тромбоциты. 2011; 22:204–209. [PubMed] [Google Scholar]

19. Amable PR, Carias RB, Teixeira MV, da Cruz Pacheco I, Corrêa do Amaral RJ, Granjeiro JM, Borojevic R. Подготовка обогащенной тромбоцитами плазмы для регенеративной медицины: оптимизация и количественная оценка цитокинов и факторы роста. Стволовые клетки Res Ther. 2013;4:67. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20. Schallmoser K, Rohde E, Reinisch A, Bartmann C, Thaler D, Drexler C, Obenauf AC, Lanzer G, Linkesch W, Strunk D. Rapid крупномасштабный экспансия функциональных мезенхимальных стволовых клеток из не подвергавшегося манипуляциям костного мозга без сыворотки животных. Методы Tissue Eng Часть C. 2008; 14:185–196. [PubMed] [Google Scholar]

21. Ломанн М., Валенда Г., Хемеда Х., Джуссен С., Дрешер В., Йокенховель С., Хутшенройтер Г., Зенке М., Вагнер В. Донорский возраст лизата тромбоцитов человека влияет на пролиферацию и дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток. ПЛОС ОДИН. 2012;7:e37839. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Zaragosi LE, Ailhaud G, Dani C. Передача сигналов аутокринного фактора роста фибробластов 2 имеет решающее значение для самообновления мультипотентных стволовых клеток человека, полученных из жировой ткани. Стволовые клетки. 2006; 24:2412–2419. [PubMed] [Google Scholar]

23. Кемптнер Дж., Витценедер К., Хеннербихлер С., Габриэль С. Протеомный анализ добавок клеточных культур человеческого происхождения. Трансфус Мед Гематер. 2013;40(6):413–415. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Джош Ф., Кобе К., Тобита М., Танака Р., Судзуки К., Оно К., Хякусоку Х., Мизуно Х. Ускоренное и безопасное распространение стебля, полученного из жировой ткани человека. клеток в среде с добавлением сыворотки человека. J Nippon Med Sch. 2012; 79: 444–452. [PubMed] [Академия Google]

25. Kocaoemer A, Kern S, Kluter H, Bieback K. Человеческая сыворотка AB и активированная тромбином богатая тромбоцитами плазма являются подходящими альтернативами фетальной телячьей сыворотке для размножения мезенхимальных стволовых клеток из жировой ткани. Стволовые клетки. 2007; 25:1270–1278. [PubMed] [Google Scholar]

26. Лай В.Т., Кришнаппа В., Финни Д.Г. Фактор роста фибробластов 2 (Fgf2) ингибирует дифференцировку мезенхимальных стволовых клеток, индуцируя Twist2 и Spry4, блокируя активацию внеклеточной регулируемой киназы и изменяя уровни экспрессии рецептора Fgf. Стволовые клетки. 2011;29: 1102–1111. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Протокол окрашивания методом проточной цитометрии (FACS) (окрашивание клеточной поверхности)

  1. Соберите, промойте клетки (суспензия отдельных клеток) и доведите количество клеток до концентрации 1-5×106 клеток/мл в охлажденном льдом буфере FACS (PBS, 0,5-1% BSA или 5-10% FBS, 0,1% NaN3 азида натрия*).
    *Не добавляйте азид натрия в буферы, если вы заинтересованы в восстановлении функции клеток, т.е. если клетки должны быть собраны для функциональных анализов. Ингибирует метаболическую активность.
    Клетки обычно окрашивают в полистироловых круглодонных пробирках BD Falcon размером 12 x 75 мм (номер по каталогу 352052). Тем не менее, их можно окрашивать в любом контейнере, для которого у вас есть подходящая центрифуга, напр. пробирки, пробирки Эппендорфа и 96-луночные круглодонные титрационные микропланшеты. Всегда полезно проверить жизнеспособность клеток, которая должна быть около 95%, но не менее 90%.

    Мы рекомендуем окрашивание реагентами/растворами, охлажденными на льду, и при температуре 4°C, поскольку низкая температура и присутствие азида натрия предотвращают модуляцию и интернализацию поверхностных антигенов, что может привести к потере интенсивности флуоресценции.
  2. Добавьте в каждую пробирку по 100 мкл клеточной суспензии.
  3. Шаг 3 с блокирующими антителами является необязательным, но его следует включить, если клетки экспрессируют высокие уровни Fc-рецепторов, которые будут способствовать неспецифическому связыванию и фоновой флуоресценции.
    Добавьте 100 мкл блока Fc к каждому образцу (блок Fc, разведенный в буфере FACS в соотношении 1:50). Инкубировать на льду в течение 20 мин. Центрифугировать при 1500 об/мин в течение 5 мин при 4°С. Отменить супернатант.
  4. Добавьте 0,1–10 мкг/мл первичного меченого антитела.
    Разведения, при необходимости, должны быть сделаны в буфере FACS.
  5. Инкубируйте не менее 30 мин при комнатной температуре или при 4°C в темноте.
    Этот шаг потребует оптимизации.
  6. Промойте клетки 3 раза центрифугированием при 1500 об/мин в течение 5 минут и ресуспендируйте их в 200 мкл 1 мл ледяного буфера FACS*. Держите клетки в темноте на льду или при 4 ° C в холодильнике до запланированного времени анализа.
    Если вы используете первичное немеченое антитело после выполнения шага 5, сделайте следующее:
    Развести вторичное антитело, меченное флуорохромом, в буфере FACS до оптимального разведения (в соответствии с инструкциями производителя), ресуспендировать клетки в этом растворе и инкубировать не менее 20–30 минут при комнатной температуре или 4°C в темноте. Промойте клетки 3 раза центрифугированием при 1500 об/мин в течение 5 минут и ресуспендируйте их в 200 мкл до 1 мл ледяного буфера FACS. Держите клетки в темноте на льду или при 4 ° C в холодильнике до запланированного времени анализа.
  7. Если вам необходимо сохранить клетки в течение нескольких дней или провести анализ человеческих, инфекционных материалов или бактерий , после завершения шага 5 вместо ресуспендирования клеток в 200 мкл или 1 мл ледяного буфера FACS добавьте 100 мкл 1-4% параформальдегида и инкубируйте в течение 10-15 мин при комнатной температуре.